有關有機化學知識點，以下是小編整理的“有機化學：藥物與作用靶標結合的化學本質（非共價鍵鍵合）”，具體內容如下，請考生查看！

可逆過程，其鍵合形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉移復合物、偶極相互作用力。

（1）氫鍵：氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價鍵相連的氫原子之間形成的弱化學鍵。

①氫鍵是有機化學中最常見的一種非共價作用形式，

②也是藥物和生物大分子作用的最基本化學鍵合形式。

③如磺胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酐酶結合，其結合位點與碳酸和碳酸酐酶的結合位點相同。

另外藥物自身還可以形成分子間氫鍵和分子內氫鍵，如水楊酸甲酯，由于形成分子內氫鍵，用于肌肉疼痛的治療；而對羥基苯甲酸甲酯的酚羥基則無法形成這種分子內氫鍵，對細菌生長具有抑制作用。

（2）離子-偶極和偶極-偶極相互作用：在藥物和受體分子中，當碳原子和其他電負性較大的原子，如N、0、S、鹵素等成鍵時，由于電負性較大原子的誘導作用使得電荷分布不均勻，導致電子的不對稱分布，產(chǎn)生電偶極。離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿和受體的作用。

（3）電荷轉移復合物：電荷轉移復合物發(fā)生在缺電子的電子接受體和富電子的電子供給體之間，當這兩種分子相結合時，電子將在電子供給體和電子接受體之間轉移，形成電荷轉移復合物。例如：抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間形成電荷轉移復合物

（4）疏水性相互作用：當藥物結構中非極性鏈部分和生物大分子中非極性鏈部分相互作用時，由于相互之間親脂能力比較相近，結合比較緊密，導致兩者周圍圍繞的、能量較高的水分子層破壞，形成無序狀態(tài)的水分子結構，導致體系的能量降低。

（5）范德華引力：范德華引力來自于分子間暫時偶極產(chǎn)生的相互吸引。范德華引力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種。隨著分子間的距離縮短而加強。

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