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有機化學:甾族化合物環(huán)系結構

2019-02-21 18:21 醫(yī)學教育網(wǎng)
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有關執(zhí)業(yè)藥師有機化學,以下是小編整理的“有機化學:甾族化合物環(huán)系結構”,具體內容如下,請查看!

甾族化合物具有環(huán)戊烷并氫化菲(稱為甾核或甾體)的環(huán)系結構。在C13和C10上各有一角甲基,C17上有一個側鏈或含氧基團。甾族分子的4個環(huán)處于同一均等平面,甾族環(huán)系可以是完全飽和的,或在不同位置含有不同數(shù)目的雙鍵。某些甾族的A環(huán)和B環(huán)含有一個、兩個或三個雙鍵(芳環(huán))。甾族化合物失去角甲基或環(huán)縮小時,稱為降甾族化合物,角甲基換為乙基或環(huán)擴大時,稱為高甾族化合物,甾環(huán)裂開時,稱為開環(huán)甾族化合物。構成甾族骨架的原子除碳原子外,還有其他原子時,稱為雜環(huán)甾族化合物,如氮雜、氧雜、硫雜、硅雜、磷雜、硒雜和碲雜甾族化合物。

依據(jù)其生理性質并結合考慮結構分為下列幾大類,醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集整理甾醇、膽酸類、甾族皂苷、強心苷元、蟾蜍素、甾族激素和甾族生物堿等。C10—、C13—、C17—表示甾體母核 10、13、17位上的取代基。

甾族化合物的生物合成途徑與萜類化合物等有密切關系。在生物體內,乙酸在酶作用下經過法尼醇焦磷酸酯的頭,頭相接可形成角鯊烯,再經角鯊烯的2,3-環(huán)氧化物的環(huán)化,可生成羊毛甾醇。羊毛甾醇在體內再經過一系列轉化即形成膽甾醇和性激素等甾族物質。甾族化合物可從天然資源分離、提取和純制;也可通過甾族的部分合成和全合成制取。

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