造血器官及造血微環(huán)境--造血微環(huán)境是什么？快來跟小編看看自己有沒有掌握吧！

血細(xì)胞生成除需要造血干細(xì)胞外，尚需有正常造血微環(huán)境及正、負(fù)造血調(diào)控因子的存在。造血組織中的非造血細(xì)胞成分，包括微血管系統(tǒng)、神經(jīng)成分、網(wǎng)狀細(xì)胞、基質(zhì)及其他結(jié)締組織，統(tǒng)稱為造血微環(huán)境。造血微環(huán)境可直接與造血細(xì)胞接觸或釋放某些因子，影響或誘導(dǎo)造血細(xì)胞的生成。

調(diào)控造血功能的體液因子，包括刺激各種祖細(xì)胞增殖的正調(diào)控因子，如促紅細(xì)胞生成素（erythropoietin），集落形成刺激因子（colony-stimulatingfactor CSF）及白細(xì)胞介素3（IL——3）等，同時亦有各系的負(fù)調(diào)控因子，二者互相制約，維持體內(nèi)造血功能的恒定，血細(xì)胞的起源與分化。

紅細(xì)胞的生存時間為100——120天，因此體內(nèi)每天約有1／120紅細(xì)胞被破壞，6.25g血紅蛋白分解，同時又有相應(yīng)量的紅細(xì)胞及血紅蛋白生成，以保持動態(tài)平衡。紅細(xì)胞的生理性破壞主要是由于衰老所致。紅細(xì)胞衰老時，細(xì)胞內(nèi)已糖激酶、磷酸葡萄糖異構(gòu)酶等逐漸失去活力，ATP酶含量亦漸降低，因而導(dǎo)致依賴于能量代謝的過程產(chǎn)生障礙，此外磷酸已糖旁路的衰竭也導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能的改變。衰老的紅細(xì)胞滲透脆性增加，可變形性減小，變成球形。衰老的紅細(xì)胞10％在血管內(nèi)破壞，但絕大部分在血管外破壞，其中脾臟起重要作用，衰老而變形性小的紅細(xì)胞在脾循環(huán)中被阻留并被單核巨噬細(xì)胞所吞噬。肝臟也是破壞衰老紅細(xì)胞的重要場所之一。其它器官的單核——巨噬細(xì)胞也有清除異常紅細(xì)胞的能力，但效率較小。

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