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國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)國家中醫(yī)藥管理局規(guī)劃管理辦法(試行)的通知全文

2021-05-06 10:17 醫(yī)學教育網(wǎng)
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國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)國家中醫(yī)藥管理局規(guī)劃管理辦法(試行)的通知全文:

國家中醫(yī)藥管理局關(guān)于印發(fā)國家中醫(yī)藥管理局規(guī)劃管理辦法(試行)的通知全文

第一章總則

第一條為推進國家中醫(yī)藥管理局規(guī)劃編制和管理工作的科學化、規(guī)范化、制度化,充分發(fā)揮規(guī)劃在中醫(yī)藥發(fā)展中的重要作用,按照《中共中央關(guān)于全面推進依法治國若干重大問題的決定》要求,依據(jù)國務院《關(guān)于加強國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃編制工作的若干意見》(國發(fā)〔2005〕33號)和《中共中央國務院關(guān)于統(tǒng)一規(guī)劃體系更好發(fā)揮國家發(fā)展規(guī)劃戰(zhàn)略導向作用的意見》以及國家發(fā)展改革委《國家級專項規(guī)劃管理暫行辦法》(發(fā)改規(guī)劃〔2007〕794號)、《國家衛(wèi)生健康委規(guī)劃管理辦法(試行)》(國衛(wèi)規(guī)劃發(fā)〔2020〕8號)及有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,結(jié)合中醫(yī)藥工作實際,制定本辦法。

第二條對應國家規(guī)劃體系,國家中醫(yī)藥管理局編制和管理的規(guī)劃分為中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃、中醫(yī)藥專項規(guī)劃、中醫(yī)藥區(qū)域規(guī)劃。其中,中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃是落實國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃、衛(wèi)生健康發(fā)展規(guī)劃對中醫(yī)藥領(lǐng)域提出的戰(zhàn)略任務的綜合性、綱領(lǐng)性規(guī)劃,是國家指導和調(diào)控中醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展,審批、核準重大工程項目,安排政府投資和財政支出預算,合理配置公共資源和引導社會資本投向,制定相關(guān)政策的重要依據(jù);中醫(yī)藥專項規(guī)劃是以中醫(yī)藥發(fā)展的醫(yī)療、人才、科技、文化、國際等特定領(lǐng)域為對象編制的規(guī)劃,是中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃在特定業(yè)務領(lǐng)域的細化;中醫(yī)藥區(qū)域規(guī)劃是以特定區(qū)域的中醫(yī)藥發(fā)展為對象編制的規(guī)劃,是中醫(yī)藥總體規(guī)劃在特定區(qū)域的細化和落實。

第三條中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃與國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃、衛(wèi)生健康發(fā)展規(guī)劃同步部署、同步研究、同步編制,一般每五年編制一次。中醫(yī)藥專項規(guī)劃原則上應當與中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃同步,也可根據(jù)需要確定,一般不少于三年。日常工作或任務實施期限少于三年的,原則上不編制規(guī)劃。

第四條中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃由局規(guī)劃管理部門牽頭編制,局機關(guān)各部門、直屬各單位根據(jù)職責分工,配合做好編制工作。中醫(yī)藥專項規(guī)劃由局相應業(yè)務部門牽頭編制并組織實施。

第五條報國務院審批的中醫(yī)藥規(guī)劃,由編制部門送國家發(fā)展改革委、國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司統(tǒng)籌協(xié)調(diào)后編制目錄清單或?qū)徟媱?,報國務院批準實施。國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)或牽頭會同其他部門印發(fā)的規(guī)劃,以局辦公室名義印發(fā)的規(guī)劃,由編制部門負責統(tǒng)籌管理,并送國家發(fā)展改革委、國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司備案;局業(yè)務部門自行印發(fā)的規(guī)劃,由編制部門自行管理,送局規(guī)劃管理部門備案。

第六條中醫(yī)藥規(guī)劃編制實施按照立項、起草、銜接和論證、報批和發(fā)布、實施和評估等程序進行。規(guī)劃編制部門要加強規(guī)劃編制經(jīng)費保障。

第二章立項

第七條中醫(yī)藥規(guī)劃的立項應當遵循國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃、衛(wèi)生健康發(fā)展規(guī)劃,遵循根據(jù)事權(quán)編制規(guī)劃的原則。規(guī)劃編制部門應對規(guī)劃立項的必要性進行充分論證。

第八條規(guī)劃編制部門應深化前瞻性、關(guān)鍵性、深層次重大問題研究論證,制定相應工作方案,對規(guī)劃期、論證情況、編制方式、進度安排、人員保障、經(jīng)費需求等進行必要說明,充分考慮要素支撐條件、資源環(huán)境約束和重大風險防范。

第九條局規(guī)劃管理部門結(jié)合國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃、衛(wèi)生健康發(fā)展規(guī)劃編制工作要求,會同局業(yè)務部門研究制定五年規(guī)劃編制目錄清單,明確規(guī)劃名稱、編制依據(jù)、編制部門、銜接部門、內(nèi)容框架、規(guī)劃期、時間進度和審批方式、審批時間等,報局黨組會批準后作為局規(guī)劃立項和報批的主要依據(jù)。

需報國務院批準的中醫(yī)藥規(guī)劃,編制部門還應當重點說明依據(jù)或理由,同時研究提出規(guī)劃編制工作方案,必要時送國家發(fā)展改革委、國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司局組織開展審查論證。

對未納入編制清單但根據(jù)形勢變化確需編制規(guī)劃的,編制部門應向局規(guī)劃管理部門提出編制建議,由局規(guī)劃管理部門商編制部門并報經(jīng)局主要負責同志和分管負責同志同意后,予以立項。

第十條局規(guī)劃管理部門應當加強對規(guī)劃編制清單實施的跟蹤督促。確有必要的,應當商局有關(guān)業(yè)務部門并報局主要負責同志和分管負責同志同意后,對規(guī)劃編制清單進行調(diào)整完善。

第三章起草

第十一條編制中醫(yī)藥規(guī)劃應當做好現(xiàn)狀調(diào)查、信息搜集、課題研究等基礎(chǔ)性工作,深入研究重大問題,確定優(yōu)先目標,科學測算規(guī)劃目標指標,研究提出重大工程項目和政策舉措并進行充分論證。前期研究由規(guī)劃編制部門統(tǒng)一組織。

第十二條中醫(yī)藥規(guī)劃由規(guī)劃文本和編制說明組成。

規(guī)劃文本應當突出針對性和可操作性,篇幅不宜過長。中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃文本一般包括以下內(nèi)容,其他規(guī)劃可參考執(zhí)行:

(一)前言。重點說明規(guī)劃領(lǐng)域、編制依據(jù)、規(guī)劃目的、規(guī)劃期等。

(二)規(guī)劃基礎(chǔ)和面臨形勢。重點說明規(guī)劃領(lǐng)域現(xiàn)狀、主要問題、面臨的機遇和挑戰(zhàn)。

(三)指導思想、基本原則和發(fā)展目標。指導思想應當明確發(fā)展的戰(zhàn)略方向和路徑;基本原則應當提出確定規(guī)劃目標和落實各項任務需要把握的原則;發(fā)展目標應當包括定性目標和定量指標,定量指標選擇應當有統(tǒng)計基礎(chǔ),可評估、可考核,要分別標明基期水平和目標水平。

(四)重點任務。主要闡述實現(xiàn)規(guī)劃目標需要解決的重點難點問題,明確重大工程、重大項目、重大政策或舉措。涉及重大工程的,原則上應當明確建設目標、建設內(nèi)容等;涉及需財政經(jīng)費支持的重大項目的,原則上應當明確行動目標、主要內(nèi)容、預算績效目標和預期產(chǎn)出。重大工程和重大項目原則上應當以專欄等形式在規(guī)劃文本中列出。

(五)規(guī)劃實施。重點說明確保規(guī)劃任務順利實施所需的政策措施和體制機制等。

(六)法律法規(guī)規(guī)定的環(huán)境影響評價、社會穩(wěn)定風險評估等其他內(nèi)容。

第十三條在中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃編制過程中,各業(yè)務部門要研究提出本領(lǐng)域發(fā)展目標、發(fā)展思路、重點任務和保障措施。對擬納入發(fā)展規(guī)劃的主要指標,業(yè)務部門要進行科學測算;對擬納入的重大工程、重大項目和重大政策舉措,由局規(guī)劃管理部門會同業(yè)務主管部門與國家發(fā)展改革委、財政部和國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司局共同研究確定。

第十四條規(guī)劃編制部門要采取多種形式廣泛聽取各方面意見,提高規(guī)劃編制的透明度和社會參與度。直接涉及公民、法人和其他組織切身利益的,要征求利害相關(guān)人或組織的意見,必要時應當公布規(guī)劃草案或舉行聽證會。綜合運用大數(shù)據(jù)與云計算等現(xiàn)代信息技術(shù)等新規(guī)劃編制手段,充分發(fā)揮科研機構(gòu)、智庫等對規(guī)劃編制的輔助支持作用。

對各方面反映較大、可能引發(fā)社會不穩(wěn)定風險的重大問題,規(guī)劃編制部門、單位應當按照有關(guān)規(guī)定開展社會穩(wěn)定風險評估,形成評估報告,并作為規(guī)劃報批的重要依據(jù)。

第四章銜接和論證

第十五條在中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃編制過程中,應當充分聽取相關(guān)部門的意見,做好與相關(guān)規(guī)劃的銜接。未經(jīng)銜接審核的規(guī)劃,不得報請審批和發(fā)布實施。中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃必須與國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃、衛(wèi)生健康發(fā)展規(guī)劃等統(tǒng)籌銜接。

中醫(yī)藥專項規(guī)劃必須與中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃相銜接。各專項規(guī)劃之間必須相互協(xié)調(diào),避免規(guī)劃數(shù)量過多、質(zhì)量不高、銜接不充分、交叉重疊的問題。

第十六條規(guī)劃銜接的重點是規(guī)劃目標,特別是約束性指標、發(fā)展方向、總體布局、重大政策、重大工程、風險防控等。

第十七條需報國務院審批的中醫(yī)藥規(guī)劃,由編制部門會同規(guī)劃管理部門送國家發(fā)展改革委、國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司局及其他相關(guān)部門有關(guān)司局與國家發(fā)展規(guī)劃、區(qū)域規(guī)劃、國土空間規(guī)劃、相關(guān)國家級專項規(guī)劃等進行銜接,并根據(jù)內(nèi)容相關(guān)性送國務院其他有關(guān)部門進行銜接;其他中醫(yī)藥專項規(guī)劃,根據(jù)內(nèi)容相關(guān)性送國務院其他有關(guān)部門進行銜接。

規(guī)劃編制部門要根據(jù)銜接審核意見對規(guī)劃進行修改完善,確難以與銜接部門達成一致意見的,應當在編制說明中重點說明。

第十八條中醫(yī)藥規(guī)劃報批前,應當經(jīng)過論證。未經(jīng)論證的規(guī)劃,不得報請審批和發(fā)布實施。

第十九條報請國務院審批的中醫(yī)藥規(guī)劃原則上應當由規(guī)劃編制部門會同國家發(fā)展改革委、國家衛(wèi)生健康委有關(guān)司局及其他相關(guān)部門有關(guān)司局委托有資質(zhì)或?qū)I(yè)能力的機構(gòu)開展第三方論證,根據(jù)業(yè)務領(lǐng)域特點,也可組織專家組進行論證;其他中醫(yī)藥規(guī)劃通過專家組進行論證。論證由規(guī)劃編制部門自行組織。

第二十條健全專家咨詢論證制度,邀請相關(guān)領(lǐng)域?qū)<铱茖W論證規(guī)劃內(nèi)容并出具論證意見。

第五章報批和發(fā)布

第二十一條中醫(yī)藥規(guī)劃報批時,應當提供下列材料:

(一)規(guī)劃文本;

(二)編制說明;

(三)專家論證意見;

(四)規(guī)劃解讀材料;

(五)法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

第二十二條規(guī)劃編制部門應嚴格履行規(guī)劃報批程序。需報國務院審批的中醫(yī)藥規(guī)劃,規(guī)劃編制部門應當會同規(guī)劃管理部門就規(guī)劃草案會簽相關(guān)銜接部門及國家發(fā)展改革委后,經(jīng)國家衛(wèi)生健康委委主任會議審議報國務院審批。中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃原則上須經(jīng)局黨組會議審定后報國家衛(wèi)生健康委委主任會議審議。其他規(guī)劃原則上由局黨組會審定后組織實施。

第二十三條除法律法規(guī)另有規(guī)定以及涉及國家秘密外,規(guī)劃編制單位應當在規(guī)劃批準后20個工作日內(nèi)通過局官方網(wǎng)站和有關(guān)媒體向社會公開規(guī)劃文本,按照“無解讀、不發(fā)布”的原則配發(fā)解讀稿件。根據(jù)需要,也可以通過新聞發(fā)布會的方式進行公開。規(guī)劃報批時,應當明確公開方式及公開文本范圍事項,即全文公開、區(qū)分處理后(刪去不適合公開的內(nèi)容)公開、依申請公開或不予公開及公開機關(guān)。如需公開,應當按局新聞宣傳、信息發(fā)布、輿情風險評估等有關(guān)要求開展。

第六章實施和評估

第二十四條規(guī)劃經(jīng)批準后,規(guī)劃編制部門要及時對規(guī)劃確定的任務進行分解,制定任務分工方案,明確實施進度。對中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃要制定年度計劃,綜合平衡設置年度目標和重大工程、重大項目、重大舉措的年度實施要求,保障規(guī)劃實施。

第二十五條在中醫(yī)藥規(guī)劃實施過程中,規(guī)劃編制部門應加強跟蹤監(jiān)測,適時組織開展規(guī)劃實施監(jiān)測分析、中期評估和總結(jié)評估,強化監(jiān)測評估結(jié)果應用,鼓勵開展第三方評估。依法應當進行環(huán)境影響跟蹤評價的,規(guī)劃編制部門應當按照規(guī)定進行。相關(guān)評估報告應當及時報局負責同志并送局規(guī)劃管理部門備案。對預計難以達到進度或難以完成的指標、重點任務和重大項目等,規(guī)劃編制部門要深入分析原因并制定改進措施。

第二十六條規(guī)劃經(jīng)評估或因其他原因確需要修訂的,規(guī)劃編制部門應深入分析原因,按照新形勢新要求調(diào)整完善規(guī)劃內(nèi)容,制定改進措施,將修訂后的規(guī)劃按原編制報批程序報批。

第七章附則

第二十七條本辦法適用于國家中醫(yī)藥管理局編制的中醫(yī)藥規(guī)劃。局直屬單位發(fā)展規(guī)劃文本及編制說明應當送局業(yè)務主管部門、辦公室及規(guī)劃管理部門備案。

第二十八條本辦法自發(fā)布之日起施行。

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