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1.溶解法。

其制備過程是藥物的稱量-溶解-過濾-質量檢查-包裝等步驟。

具體方法：取處方總量1/2-3/4量的溶劑，加入藥物，攪拌使其溶解，過濾，并通過濾器加溶劑至全量。過濾后的藥液應進行質量檢查。制得的藥物溶液應及時分裝、密封，貼標簽及進行外包裝。

例：復方碘溶液【處方】碘50g，碘化鉀100g，純化水加至1000ml.【制備】取碘、碘化鉀，加純化水100ml溶解后，加純化水至1000ml即得。

【注解】碘化鉀為助溶劑，溶解碘化鉀時盡量少加水，以增大其濃度，有利于碘的溶解和穩(wěn)定。

2.稀釋法。

先將藥物制成高濃度溶液，再用溶劑稀釋至所需濃度即得。用稀釋法制備溶液劑時應注意濃度換算，揮發(fā)性藥物的濃溶液在稀釋過程中應注意揮發(fā)損失，以免影響濃度的準確性。

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