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藥物毒理學:藥物引起肝損傷的兩點原因是什么?

2020-11-27 09:59 醫(yī)學教育網(wǎng)
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“藥物引起肝損傷的兩點原因是什么?”是藥物毒理學需要掌握的知識,為幫助大家復習,醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下:

生理學方面:肝臟是經(jīng)口服或腹腔給藥后,含藥血液第一個分布的器官,最易直接受原形藥物的影響,通常使肝臟處于具有潛在毒性作用藥物最高濃度中。此外,肝臟是體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化的初級器官,具有對藥物代謝的首過效應,部分藥物經(jīng)過代謝形成毒性物質(zhì);

形態(tài)學方面:中央小葉有最高濃度的生物轉(zhuǎn)化酶系細胞色素P450,成為大量藥物和其他化學物質(zhì)生物轉(zhuǎn)化的場所醫(yī)學教育|網(wǎng),該區(qū)域具有最強的解毒作用,由此也可成為藥物在肝內(nèi)經(jīng)過細胞色素P450代謝生成毒性產(chǎn)物的最初靶位。

以上是醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理的“藥物毒理學:藥物引起肝損傷的兩點原因是什么?”,希望以上內(nèi)容對大家有幫助,更多考試相關資訊請關注醫(yī)學教育網(wǎng)!

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