【正保醫(yī)學題庫】全新升級!學習做題新體驗!
書 店 直 播
APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學教育網APP下載
微 信
醫(yī)學教育網執(zhí)業(yè)藥師微信公號

官方微信med66_yaoshi

搜索|
您的位置:醫(yī)學教育網 > 中藥/藥學理論 > 藥學相關理論 > 藥物毒理學 > 正文

毒物代謝酶被激活和抑制的意義--藥物毒理學

2020-07-29 16:44 醫(yī)學教育網
|
資料下載 打卡學習 2024年課程

“毒物代謝酶被激活和抑制的意義”是藥物毒理學需要掌握的知識,為幫助大家復習,醫(yī)學教育網小編整理內容如下:

1.毒物代謝酶被激活指外源化學物直接作用于酶蛋白,使其活性增加,但不涉及酶蛋白誘導合成,如異喹啉和克霉唑在體外可使mEH水解苯乙烯氧化物的活性增加五倍。

2.毒物代謝酶的抑制作用可分為兩類:競爭性抑制和非競爭性抑制。競爭性抑制是由于一種毒物占據酶的活性中心,導致其他毒物代謝受阻,如甲醇和乙醇都由醇脫氫酶代謝,甲醇中毒時,可給予乙醇治療。非競爭性抑制包括:與酶的活性中心發(fā)生可逆或不可逆結合,如苯硫酸可抑制羥酸酯酶活性使馬拉硫酸的水解速度減慢而增強毒性;破壞酶,如四氯化碳、氯乙烯等的代謝產物可與細胞色素酶P450共價結合,破壞其結構和功能;減少酶合成,如鉛可抑制δ-氨基酮戊酸脫水酶和血紅素合成酶的活性,使血紅素的合成受阻醫(yī)|學教|育網搜集整理,從而抑制細胞色素酶P450的合成;變構作用,如CO與細胞色素酶P450結合后引起變構,阻礙酶與氧結合而抑制其代謝過程;缺乏輔因子,如馬來酸乙二酯可耗竭GSH,使GST因缺乏輔因子而無法催化親電子劑的結合反應。

以上是醫(yī)學教育網小編為大家整理的“毒物代謝酶被激活和抑制的意義--藥物毒理學”,希望以上內容對大家有幫助,更多考試相關資訊請關注醫(yī)學教育網!

題庫小程序

距2024年執(zhí)業(yè)藥師考試還有

編輯推薦
免費資料
執(zhí)業(yè)藥師免費資料領取

免費領取

網校內部資料包

立即領取
考試輔導

直播課
【免費直播】2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專場!
【免費直播】3.10,2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專場!

直播時間:3月10日 19:30-21:00

主講老師:劉 楝老師

回到頂部
折疊