有關(guān)藥事管理與法規(guī)重點，以下是小編整理的“藥品審評中心的職責(zé)”，具體如下，請查看！

（1）負(fù)責(zé)對申請注冊的藥品進(jìn)行技術(shù)審評，組織開展相關(guān)的綜合評審工作；

（2）參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件，負(fù)責(zé)制定藥品審評規(guī)范并組織實施；

（3）開展藥品審評相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評工作相關(guān)法律事務(wù)；

（4）組織開展相關(guān)業(yè)務(wù)咨詢服務(wù)及學(xué)術(shù)交流，組織開展藥品審評相關(guān)的國際交流與合作；

（5）指導(dǎo)地方藥品審評相關(guān)工作。參與相關(guān)藥品注冊核查工作；

（6）承辦總局交辦的其他事項。

以上即為“藥品審評中心的職責(zé)”的全部內(nèi)容，更多請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！