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“無機(jī)化學(xué):增加藥物溶解度的方法有哪些”是執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)中需要掌握的知識(shí),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下:
一、制成鹽類
一些難溶性的弱酸或弱堿藥物,其極性小,在水中溶解度很小或不溶。若加入適當(dāng)?shù)膲A或酸,將它們制成鹽類,使之成為離子型極性化合物,從而增加其溶解度。
含羧基、磺酰胺基、亞胺基等酸性基團(tuán)的藥物,??捎脷溲趸c、碳酸氫鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、乙二胺、二乙醇胺等堿作用生成溶解度較大的鹽。
天然及合成的有機(jī)堿,一般用鹽酸、醋酸、硫酸、硝酸、磷酸、氫溴酸、枸櫞酸、水楊酸、馬來酸、酒石酸等制成鹽類。
通過制成鹽類來增加溶解度,還要考慮成鹽后溶液的pH、溶解性、毒性、刺激性、穩(wěn)定性、吸潮性等因素。如:新生霉素單鈉鹽的溶解度是新生霉素的300倍,但其溶液不穩(wěn)定而不能用。
二、增溶作用
增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱為增溶劑。被增溶的物質(zhì)稱為增溶質(zhì)。每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱增溶量。對(duì)于水為溶劑的藥物,增溶劑的最適HLB值為15——18.
1、增溶機(jī)理
表面活性劑之所以能增加難溶性藥物在水中的溶解度,是因?yàn)槠湓谒行纬?ldquo;膠束”的結(jié)果。膠束是由表面活性劑的親油基團(tuán)向內(nèi)形成非極性中心區(qū),而親水基團(tuán)則向外共同形成的球狀體。整個(gè)膠束內(nèi)部是非極性的,外部是極性的。由于膠束的內(nèi)部與周圍溶劑的介電常數(shù)不同,難溶性藥物根據(jù)自身的化學(xué)性質(zhì),以不同方式與膠束相互作用,使藥物分子分散在膠束中,從而使溶解量增大。
如非極性藥物可溶解于膠束的非極性中心區(qū);具有極性基團(tuán)而不溶于水的藥物,在膠束中定向排列,分子中的非極性部分插入膠束中心區(qū),極性部分則伸入膠束的親水基團(tuán)方向;對(duì)于極性基團(tuán)占優(yōu)勢(shì)的藥物,則完全分布在膠束的親水基團(tuán)之間。
2、影響增溶的因素
難溶性藥物的增溶量在一定增溶劑及溫度下,是有一定限度的。影響增溶量的因素主要有以下幾種。
(1)增溶劑的種類及性質(zhì)增溶劑的種類不同,其增溶效果不同。對(duì)于強(qiáng)極性或非極性藥物,非離子型增溶劑的HLB值越大則增溶效果越好,但對(duì)于極性低的藥物結(jié)果則正好相反。同系物增溶劑的相對(duì)分子量不同,其增溶效果也不同。同系物的碳鏈越長,其增溶量越大,碳原子個(gè)數(shù)相同,則含直鏈的比含支鏈的增溶量更大。
(2)藥物的性質(zhì)在增溶劑種類和濃度一定的條件下,同系物藥物的分子量越大,增溶量越小。這是由于表面活性劑所形成的膠束的體積大體是一定的,因此,分子量大的藥物摩爾體積也大,能溶解的量就必然減少。
(3)溫度對(duì)于大多數(shù)增溶系統(tǒng),隨著溫度的提高,增溶量增大。但是溫度對(duì)增溶量的影響會(huì)由于溫度對(duì)增溶質(zhì)溶解度的影響而變得復(fù)雜。
(4)加入順序一般先將增溶劑于難溶性藥物混合,最好使之完全溶解,然后再加水稀釋,則能很好溶解,否則增溶效果不好。
(5)增溶劑的用量增溶劑的用量對(duì)增溶作用很重要。用量不足,起不到增溶作用,或在貯存、稀釋時(shí)發(fā)生沉淀;而用量太多,既浪費(fèi),又可產(chǎn)生毒副作用,藥物進(jìn)到膠團(tuán)也影響其吸收。在溫度一定時(shí),加入適量的增溶劑,可得澄清溶液,稀釋后仍為澄清。如配比不當(dāng),則溶液會(huì)變?yōu)榛鞚峄蛳♂寱r(shí)出現(xiàn)混濁。可通過實(shí)驗(yàn)來確定增溶劑的用量。
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