先天性厚甲癥是皮膚與性病主治醫(yī)師考試需要熟練掌握的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)分享如下：

先天性厚甲癥（pachyonychia congenita）是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分類：通常分為四型，Ⅰ型最常見，為Jadassohn-Lewandowsky綜合征；Ⅱ型為Jackson-Sertoli綜合征；Ⅲ型又名為Schaferer-Branauer綜合征；Ⅳ型又名遲發(fā)型先天性厚甲癥（pachyonychia congenita tarda）。

部位：其他，皮膚，上肢。

科室：手外科，皮膚科。

癥狀：指（趾）甲顏色改變，無名指指甲凹陷，腳趾甲內(nèi)長，指（趾）甲顏色改變，無名指指甲凹陷，腳趾甲內(nèi)長，黏膜損害，指甲異常，毛發(fā)異常，出汗異常，色素異常。

檢查項(xiàng)目：血常規(guī)。

相關(guān)疾?。捍嗉装Y，銀屑病甲，甲良性腫瘤，灰指甲，甲營養(yǎng)不良。