一般是將酰氯溶于有機溶劑（一般和水能很好的互溶如THF，丙酮，DMSO，DMF等）中，在冰水冷卻下，慢滴加到濃氨水中。滴加完畢后可以室溫下反應過夜即可分離。分離主要是副產物羧酸，有機層中的少量氨，水及所用溶劑。所以一般是先常壓或減壓蒸發(fā)濃縮溶劑，盡可能的把有機溶劑蒸出（過量的甲胺，二甲胺也會出來的用酸吸收掉）。然后再用沸點較低的有機溶劑萃取產物。經(jīng)飽和食鹽水洗，酸洗（HCl），堿洗（NaHCO₃），干燥劑干燥（無水MgSO₄等），蒸餾等操作分離出粗產品。最后再重結晶精制。

　　注：1.若要制備二級，三級酰胺，體系中沒有涉及水，可將酰氯有機溶液滴加到胺的有機溶液中進行反應。NH₃、甲胺和二甲胺常溫下是氣態(tài)，合成時常使用的是它們的水溶液。副產物是HCl可以通過加入過量的氨/胺除去（胺的鹽酸鹽經(jīng)堿處理可回收再利用）。對于高級脂肪胺或苯胺等液態(tài)胺不能簡單加入過量胺來完成反應，需要加入三乙胺、吡啶等縛酸劑（除了Na₂CO₃，K2CO₃，NaOH，KOH等無機堿外），以提高胺的利用率，反應結束后過濾出鹽酸鹽沉淀，減壓蒸出溶劑，再加入沸點較低溶劑溶解，洗滌干燥等分離出粗產品。醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　2.也有文獻報道，利用N，N-二甲基乙酰胺作溶劑兼作催化劑可以由羧酸一步合成酰胺，此法反應條件溫和，分離簡單，能大大簡化酰胺制備的工藝。如：取100ml三口燒瓶，依次加入8.52g（0.06mol）TMCA、20mlN，N-二甲基乙酰胺（DMAC），機械攪拌下，冷卻至-5℃并連接好尾氣吸收裝置。稱取8.57g（0.072mol）SOCl₂，4.38g（0.06mol）苯胺，于-5℃下分別緩慢滴加入上述體系。滴加完畢后，升至室溫下攪拌反應1h，于30min內加入300ml水，并繼續(xù)攪拌反應1h，有大量白色固體析出。過濾，水洗后，乙醇-水重結晶，得白色晶體12.4g（m.p.152-154℃）。

　　例如：0.1mol（16.05g）酰氯溶于50mlTHF，冰水冷卻下緩慢滴加入到200ml濃氨水中，室溫攪拌24h，反映停止后，減壓蒸出THF.剩余物用CH₂Cl₂萃取三次，有機層連續(xù)用H₂O（2×100ml），0.3NHCl（200ml），0.1NNaOH（100ml）洗滌后，無水MgSO₄干燥，減壓蒸干。粗產品用環(huán)己烷重結晶。得白色固體16.9g（mp89.3-91.3℃）。