藥物的溶出度是指藥物從片劑（或其它口服固體制劑）在規(guī)定介質(zhì)中的溶出速度和程度。

　　片劑等固體制劑口服后一般都應(yīng)崩解，藥物從崩解形成的細(xì)粒中溶出后，才能被吸收而發(fā)揮療效。對(duì)于難溶性藥物來(lái)說(shuō)，溶出經(jīng)常是其吸收的限制過(guò)程，影響藥物溶出的因素，也影響其吸收和療效。一般片劑崩解快，藥物溶出也快，但藥物的溶出還受其它因素的影響，例如制劑的處方和工藝等等。我國(guó)對(duì)固體制劑中藥物的溶出度極為重視，《中國(guó)藥典》1995年版規(guī)定溶出度標(biāo)準(zhǔn)的品種已多達(dá)120余種。關(guān)于溶出度的測(cè)定方法等可參看《中國(guó)藥典》附錄及《生物藥劑學(xué)》等書(shū)，此處不作介紹。

　　影響藥物溶出的重要因素是藥物本身的理化性質(zhì)，例如溶解度等。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理主要討論片劑輔料及工藝對(duì)溶出的影響。