角膜營(yíng)養(yǎng)不良的相關(guān)內(nèi)容主要包括以下幾點(diǎn)：

　　[概述]

　　為一系列與家族遺傳有關(guān)的原發(fā)性進(jìn)行性角膜病變的總稱。該病多數(shù)為常染色體顯性遺性；原發(fā)于角膜，很少伴隨其他眼部病變或全身病變；起病大多在20歲以前；多侵犯角膜中央，雙眼對(duì)稱；病程緩慢，病變區(qū)多無(wú)新生血管生長(zhǎng)；開(kāi)始只侵犯角膜的某一層；晚期可波及鄰近層次，甚至影響全層角膜；藥物治療無(wú)效。影響視力者可行角膜移植手術(shù)治療。

　　[癥狀體癥]

　　1.角膜上皮基底膜營(yíng)養(yǎng)不良：30歲后發(fā)病，反復(fù)發(fā)作性上皮糜爛。中央上皮層可見(jiàn)許多灰色斑塊，油滴狀微小囊腫及指紋狀混濁。2.顆粒狀營(yíng)養(yǎng)不良：角膜上皮粗糙，中央前基質(zhì)層內(nèi)出現(xiàn)邊界清晰的灰白色混濁塊，晚期混濁塊之間出現(xiàn)彌漫性混濁，嚴(yán)重影響視力。3.Fuchs角膜內(nèi)皮營(yíng)養(yǎng)不良，中老年以后發(fā)病，女性多見(jiàn)。角膜內(nèi)皮變性和喪失進(jìn)而失代償，發(fā)生上皮大泡變性。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理

　　[診斷依據(jù)]

　　1.家族遺傳史；2.不同程度的角膜上皮大泡，基質(zhì)層混濁和內(nèi)皮喪失。3.雙眼對(duì)稱發(fā)病，無(wú)新生血管侵入。

　　[治療原則]

　　1.早期對(duì)癥治療。2.晚期嚴(yán)重影響視力者行角膜移植手術(shù)。

　　[療效評(píng)價(jià)]

　　1.治愈：角膜上皮愈合，癥狀消失或角膜移植片透明愈合。2.好轉(zhuǎn)：癥狀減輕或角膜移植后視力改善。3.未愈：上皮糜爛，大泡形成或角膜移植片混濁。