美國《國家科學(xué)院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 簡稱PNAS)發(fā)表了武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院舒紅兵研究組關(guān)于細(xì)胞抗病毒天然免疫負(fù)反饋調(diào)控機(jī)制的最新研究成果，論文題目是“ISG56 is a negative-feedback regulator of virus-triggered signaling and cellular antiviral response”.該文的第一作者是舒紅兵教授的研究生李穎，論文中蛋白質(zhì)譜鑒定工作是其與中國科學(xué)院生物物理所楊福全研究組合作完成的。

　　天然免疫是細(xì)胞和機(jī)體天然存在的非特異性或廣譜的抗病原微生物的功能，是機(jī)體抵抗病原微生物的第一道防線。抗病毒天然免疫最重要的方式之一是通過I型干擾素（α/β干擾素）來介導(dǎo)的。在過去幾年中，舒紅兵研究組發(fā)現(xiàn)了病毒感染誘導(dǎo)I型干擾素表達(dá)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中兩個關(guān)鍵的接頭蛋白VISA和MITA，論文分別在Molecular Cell和Immunity發(fā)表后，引起廣泛關(guān)注，其中發(fā)表在Molecular Cell的論文在發(fā)表后三年多時間里已被SCI他引270多次。舒紅兵研究組在近年中還發(fā)現(xiàn)了多種抗病毒天然免疫信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的負(fù)調(diào)控機(jī)制，相關(guān)結(jié)果發(fā)表在Immunity, PNAS, EMBO J.等雜志。

　　在這項(xiàng)最新研究中，舒紅兵研究組發(fā)現(xiàn)病毒感染誘導(dǎo)的一個主要細(xì)胞蛋白ISG56通過打斷MITA相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)合物的形成，抑制病毒誘導(dǎo)的I型干擾素表達(dá)，從而揭示了一種新的抗病毒天然免疫信號轉(zhuǎn)導(dǎo)負(fù)反饋調(diào)控機(jī)制。該項(xiàng)研究擴(kuò)展了對ISG56功能機(jī)理的傳統(tǒng)認(rèn)識，為了解抗病毒天然免疫的精細(xì)調(diào)控機(jī)制提供了新信息。