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胰腺癌應(yīng)做檢查

  一、影像學(xué)檢查

  1.B超檢查

  為診斷胰腺癌的首選方法及在普查中的篩選方法。檢查時應(yīng)注意胰頭的大小。如超聲測量胰頭部厚度大于30mm(絕大多數(shù)男性胰頭超聲值小于30mm,女性小于28mm),胰體厚度大于25mm者(正常男性小于22mm,女性小于20mm),應(yīng)進一步追蹤檢查??梢姷突芈晫嵭哉嘉?。胰體外形不規(guī)則,能發(fā)現(xiàn)2cm以上的腫瘤,還能發(fā)現(xiàn)胰管擴張、膽管(肝內(nèi)或/和肝外)擴張、膽囊腫大以及肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶等。對3cm左右的胰癌陽性率可達80%.

  2.纖維胃鏡的超聲檢查

  在胃鏡頂端裝上超聲探頭,緊貼胃后壁對胰腺作全面檢查不受氣體干擾,大大提高了胰腺癌的診斷率,可清晰地顯示胰腺結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)早期病變。

  3.CT檢查

  CT掃描可以顯示胰腺腫瘤的正確位置、大小及其與周圍血管的關(guān)系,并能發(fā)現(xiàn)直徑約1cm的腫瘤,若能增強掃描,或使一些平掃難以確定的病灶顯示得更加清楚,在增強的胰實質(zhì)內(nèi)可見到低密度的不規(guī)則的病灶,借此檢查可以進行分期,以利判斷手術(shù)方式和預(yù)后。目前CT已成為診斷胰腺癌的主要方法。CT診斷胰腺癌的準(zhǔn)確率可達98%.

  4.磁共振成像(MRI)

  可顯示胰腺輪廓異常,根據(jù)T1加權(quán)像的信號高低,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收,集整理可以判斷早期局部侵犯的轉(zhuǎn)移,對判斷胰腺癌,尤其是局限在胰腺內(nèi)的小胰癌以及有無胰周擴散和血管侵犯方面,MRI優(yōu)于CT掃描,是胰腺癌手術(shù)前預(yù)測的較好方法。

  5.內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影(ERCp)

  對胰腺癌的診斷具有較高的特異性。除顯示主胰管狹窄,充盈缺損和閉塞外,還可以清晰地觀察到胰管狹窄的形態(tài)改變??蓹z查出腫瘤小于2cm的胰管病變,是診斷小胰癌的有效方法。

  6.選擇性血管造影(SAG)

  SAG是一種損傷檢查,但在腫瘤1cm時即可做出診斷。能顯示胰腺周圍動脈的形態(tài),對判斷腫瘤有無血管侵犯重要意義。如動脈不規(guī)則狹窄、閉塞,并可根據(jù)異常的血管區(qū)域推測腫瘤的大小。還可根據(jù)SAG所見判斷腫瘤手術(shù)的可能性和選擇手術(shù)方式。判斷手術(shù)能否切除很重要的就是有封鎖動脈浸潤。在平常影像學(xué)結(jié)果不能明確診斷時選用,準(zhǔn)確率高于90%.

  7.子母胰管鏡檢查

  是最近研制和開展的一種新方法,其子鏡(胰管鏡)直徑僅為1mm,不必行十二指腸乳頭切開術(shù),是由母鏡(纖維十二指腸鏡)插入胰管內(nèi),直接觀察管內(nèi)情況。胰腺癌時粘膜隆超、發(fā)紅、狹窄、閉塞等。但該鏡目前尚存在管徑太細易折損,前端不能改變方向,不能取活檢。但經(jīng)過若干年后有可能成為診斷胰腺癌的主要手段。

  二、腫瘤標(biāo)記物

  自1979年Koprowski等發(fā)現(xiàn)與消化道腫瘤相關(guān)抗原CA19-9以來,由于單克隆技術(shù)的開發(fā)取得了突飛猛進的發(fā)展。目前發(fā)現(xiàn)與胰腺癌相關(guān)的腫瘤標(biāo)記物有10多種,臨床常用的除CA19-9外,還有CA50、Span-1、Dupan-2、pOA、CEA等。目前國內(nèi)所用的試劑多為進口的,較昂貴,多數(shù)醫(yī)院尚未能普及。但腫瘤標(biāo)記的檢測對胰腺癌的篩選、診斷術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的監(jiān)測,以及胰腺良惡性腫瘤的鑒別都有著重要作用。若用兩種或兩種以上的腫瘤標(biāo)記物檢查可提高其陽性率。

  1.CA19-9

  是胰腺癌的相關(guān)抗原,其表達依賴于lewis血型抗原的表達,lewis陰性者,CA19-9的檢查也為陰性。CA19-9診斷胰腺癌的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性分別為83.1%、73%、75%,而小胰腺癌病人CA19-9的水平不高,小于2cm的腺癌陽性率僅60.7%,而腫瘤較大的病人CA19-9的水平較高,陽性率達80%以上,分界值定為120kU/L,高于此值者高度懷疑胰腺癌。同時還可以判斷預(yù)后,腫瘤切除后CA19-9降至正常值,血清臨界值為30kU/L者預(yù)后較好,如果腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移或病情惡化可見CA19-9的再度明顯升高。故CA19-9是胰腺癌的有效標(biāo)記物。

  2.CA50

  也是lewis系統(tǒng)的一個抗原,與CA19-9有很好的相關(guān)性,不必同時將這兩個抗原一起測定。但若將CA50和CA242聯(lián)合檢測可提高對胰腺癌診斷的敏感性。

  3.Span-1

  胰腺癌病人可高達1446KU/L.其敏感性為81%,特異性為68%,但對于小胰腺癌的診斷不理想,小于2cm的腫瘤陽性率僅為56%.

  4.Dupan-2

  其臨界值為400KU/L,對胰腺癌的敏感性為50%~70%,與CA19-9聯(lián)合檢測可使陽性率提高到95%,膽受肝功能的影響,與GOT有密切相關(guān)。

  上述這些標(biāo)腫瘤記物,尚不能廣泛開展,特異性偏低,對早期癌和小胰腺癌(3cm腫瘤以及臨床Ⅳ期的胰腺癌陽性率明顯提高,CEA陰性者平均生存期為38.6個月,比陽性者明顯延長,可以用來判斷預(yù)后。

  三、癌基因檢測

  1.Yas基因

  胰腺癌有高頻率的C-Ki-ras基因第12密碼子的點突破,而胰腺其它疾病不具有這種標(biāo)志性改變。C-Ki-ras第12密碼子在胰腺癌中有很高的發(fā)生率,用pCR(核酸雜及聚合酶反應(yīng)),輔以寡核苷酸雜交或pCR產(chǎn)物檢測胰腺組織C-Ki-ras癌基因第12密碼子點突變,可能成為胰腺癌診斷與鑒別診斷的可靠分子生物學(xué)手段。有報道在已確診的19例胰腺癌中,18例有該基因第12密碼子的突變,陽性率為94.7%,與國外相一致(12例均為陽性,達100%)。而非胰腺癌病例(如胰島素瘤、壺腹癌、胃癌、膽囊癌等共17例)均為陰性。這種基因突變的檢測,可用來早期診斷胰腺癌和鑒別診斷。

  2.C-erbB-2基因

  該基因產(chǎn)物表達在胰腺部中陽性率高,并與腫瘤大小及預(yù)后有關(guān)。

  3.p21抑癌基因

  在胰腺癌中表達率高,具有特異性,有明顯的診斷價值。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收,集整理對胰腺的良、惡性腫瘤的鑒別有意義。

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