?。∕EN-ⅡB）（MEN-Ⅲ型；多發(fā)性內分泌腺瘤病，ⅡB型；粘膜神經瘤綜合征）

　　此綜合征以多發(fā)性粘膜神經瘤，甲狀腺髓樣癌和嗜鉻細胞瘤為特征，常伴有馬方樣體態(tài)。

　　雖然已報告的病例約50%為散發(fā)性而非家族性，但不清楚所報告的病例的親屬是否都經過篩選。因此散發(fā)性MEN-ⅡB綜合征真實發(fā)病率尚不知道。不像MEN-Ⅰ和MEN-ⅡA，甲狀旁腺功能亢進罕見于MEN-ⅡB.如上述MEN-ⅡA，遺傳研究已識別突變位于MEN-ⅡB病人第10號染色體上ret腫瘤基因內。

　　癥狀和體征

　　MEN-ⅡB綜合征突出的癥狀是大多數(shù)（非全部）有粘膜神經瘤。神經瘤外表像發(fā)光小腫瘤，分布在唇，舌和口腔粘膜上。眼瞼，鞏膜和角膜亦常累及。厚眼瞼和彌漫性增厚口唇是特征。與胃腸道運動異常的癥狀（便秘，醫(yī)學教育網(wǎng)，收集。整理腹瀉和偶見巨結腸）常見，這是由于彌漫性腸道神經節(jié)瘤所致。雖然神經瘤面部特征和胃腸道病變早期就存在，但診斷綜合征常常在晚年甲狀腺髓樣癌或嗜鉻細胞瘤出現(xiàn)以后。除了馬方樣體態(tài)，脊椎骨骼異常（前突，后突，側突），弓形足，足馬蹄內翻常見。

　　約一半報告的病例示完全綜合征，有神經粘膜瘤，嗜鉻細胞瘤和甲狀腺髓樣癌。＜10%病人有神經瘤和嗜鉻細胞瘤，而其余有神經瘤和甲狀腺髓樣癌無嗜鉻細胞瘤。

　　甲狀腺髓樣癌和嗜鉻細胞瘤很像MEN-ⅡA綜合征中的相應疾病，兩者傾向雙側和多中心。然而，甲狀腺髓樣癌在MEN-ⅡB綜合征中特別傾向侵犯性，可見于很年幼兒童。

　　診斷和治療

　　包括家族篩選和治療，內容同上述MEN-ⅡA綜合征。對MEN-ⅡB遺傳篩選現(xiàn)在已能高度精確進行。已識別基因攜帶者，主張在嬰兒期或兒童早期進行預防性甲狀腺切除和一旦診斷確立，所有病人應作甲狀腺切除。如有嗜鉻細胞瘤，應先于甲狀腺手術前進行手術切除。