可分為典型克蘭費爾特綜合征和不典型克蘭費爾特綜合征。

　　典型的克蘭費爾特綜合征：

　　約占本病的80%在青春發(fā)育期前，由于缺乏癥狀，故不易發(fā)現(xiàn)。有少數(shù)人學(xué)習(xí)成績較差，且青春發(fā)育期可能延遲1～2年。到發(fā)育期可表現(xiàn)出典型的癥狀：

　?、倌行缘诙哉靼l(fā)育差睪丸小而硬，體積僅為正常男性的1/3或長度小于2厘米；男性第二性征發(fā)育差，約半數(shù)以上患者乳房女性化，醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理皮膚細嫩，聲音尖細像女性，比較肥胖，沒有胡須，體毛少，陰毛呈女性分布，性功能低下。

　?、谏聿钠嫣厣聿母撸闹鄬^長，下半身生長速度大于上半身和軀干，因而下半身長于上半身。

　　③智力、精神異常有部分患者有輕～中度智力發(fā)育障礙，精神異常或精神分裂癥傾向。

　?、芸砂橛衅渌膊∪绶尾考膊。?a href="http://cddzsc.cn/jibing/feiqizhong/" target="_blank" title="肺氣腫" class="hotLink" >肺氣腫、慢性支氣管炎）、靜脈曲張、糖尿病等，

　　不典型克蘭費爾特綜合征：

　　有3個以上的X染色體的克蘭費爾特綜合征患者癥狀較典型克蘭費爾特綜合征嚴重。除有小睪丸、男性第二性征發(fā)育差外，均合并有嚴重的智力和軀體障礙。