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T細胞抗原識別受體（TCR）

1.TCRαβ TCR是T細胞識別蛋白抗原的特異性受體，不同的T細胞克隆其抗原識別受體的分子結構也是不相同的。大多數(shù)成熟T細胞（約占95%）的TCR分子是由α和β二條異二聚體肽鏈組成的TCRαβ分子。二條肽鏈都由膜外區(qū)、穿膜區(qū)及胞漿區(qū)組成。TCR屬于Ig超家族，膜外區(qū)可包括可變區(qū)（V區(qū)）及穩(wěn)定區(qū)（C區(qū)）。

編碼人TCRα鏈和β鏈基因座分別定位于第14號和7號染色體。α鏈是由V、J、C基因段編碼的肽鏈。每個基因座又各有不同的等位基因，在T細胞發(fā)育分化早期與Ig基因一樣經(jīng)歷基因重排、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)譯成為肽鏈。TCR的特異性是由α鏈和β鏈的V-J及V-D-J基因片段決定的，故二條鏈基因重排后可形成千萬種不同特異性的TCR分子，故可識別環(huán)境中多種多樣的抗原。在通常情況下，異種蛋白抗原分子必須與細胞表面的自身MHC分子結合才能TCR識別。所以TCR只能識別細胞膜上的MHC分子與抗原分子，這是與B細胞識別原的主要不同特性。

2.TCRγδ另一種TCR是由γ和δ鏈組成的TCRγδ分子，它是由γ和δ基因編碼的分子。這種TCRγδ細胞多見一胸腺內(nèi)早期T細胞（CD4-，CD8-，TCRγδ+），而在人周圍血成熟T細胞（CD3+，TCRγδ+）中所占的比例甚少，約為1%～10%.在小鼠脾、表皮細胞和腸粘膜上皮細胞中亦可發(fā)現(xiàn)γδ+T細胞。對這種新發(fā)現(xiàn)的T細胞的生理功能尚不不清楚，但它們可能是具有原始受體的第一防線的防御細胞，與清除表皮及上皮細胞內(nèi)異物有關，它們可能是具有原始受體的第一防線的防御細胞，與清除表皮及上皮細胞內(nèi)異物有關。它們可識別高度保守的抗原，如結核桿菌、腸毒素和熱休克蛋白等抗原，在人和小鼠均表明它們可識別MHC或MHC樣分子。