第一階段:氨基酸轉(zhuǎn)變?yōu)橥?
(1)氨基酸的親核性NH2基團(tuán)作用于酶PLp Schiff堿C原子,通過轉(zhuǎn)亞氨基反應(yīng)(transimination ortransSchiffigation)形成一種氨基酸PLp Schiff堿,同時使酶分子中賴氨酸的NH2基團(tuán)復(fù)原。
(2)通過酶活性位點(diǎn)賴氨酸催化去除氨基酸α氫,醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理并通過一共振穩(wěn)定的中間產(chǎn)物在PLP第4位C原子上加質(zhì)子,將氨基酸桺Lp Schiff堿分子重排為一個α酮酸PMP schiff堿。
(3)水解生成PMP和α-酮酸。
第二階段:α-酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)榘被?
為完成轉(zhuǎn)氨反應(yīng)循環(huán),輔酶必需由PMP形式轉(zhuǎn)變?yōu)镋-PLp-Schiff形式,此過程亦包括三步,為上述反應(yīng)的逆過程。
(1)PMP與一個α-酮酸作用形成α-酮酸-Schiff堿。
(2)分子重排,α-酮酸-PMp-Schiff堿變?yōu)榘被?PLP-Schiff堿。
(3)酶活性位點(diǎn)賴氨酸ω-NH2基團(tuán)攻擊氨基酸-PLp-Schiff堿,通過轉(zhuǎn)亞氨基生成有活性的酶-PLP Schiff堿,并釋放出形成的新氨基酸。
轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)中,輔酶在PLP和PMP間轉(zhuǎn)換,在反應(yīng)中起著氨基載體的作用,氨基在α-酮酸和α-氨基酸之間轉(zhuǎn)移??梢娫谵D(zhuǎn)氨基反應(yīng)中并無凈NH3的生成。