2014年藥師考試模擬試卷及答案解析-相關專業(yè)知識

2014-02-09 16:21 來源：

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2014年藥師考試模擬試卷及答案解析-相關專業(yè)知識：

一、A型題

1.關于藥劑中使用輔料的目的，下列敘述丕正確的是

A.有利于制劑形態(tài)的形成

B.使制備過程順利進行

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.調節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

E.改變藥物的作用性質

【答案】E

【解析】此題考查藥劑中使用輔料的目的。藥劑中使用輔料有利于制劑形態(tài)的形成、使制備過程順利進行、提高藥物的穩(wěn)定性、調節(jié)有效成分的作用或改善生理要求，但不改變藥物的作用性質。故本題答案應選E.

2.有關高分子溶液敘述不正確的是

A.高分子溶液是熱力學穩(wěn)定系統

B.以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑

C.制備高分子溶液首先要經過溶脹過程

D.高分子溶液是黏稠性流動液體

E.高分子水溶液不帶電荷

【答案】E

【解析】此題重點考查高分子溶液劑的性質與制備。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫熱條件下為黏稠性流動的液體，屬于熱力學穩(wěn)定體系，以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑，制備高分子溶液時首先要經過溶脹過程，溶液中高分子化合物因基團解離而帶電。故本題答案應選擇E.

3.可造成乳劑酸敗的原因是

A.乳化劑性質改變

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.Zeta電位降低

【答案】C

【解析】此題考查乳劑不穩(wěn)定現象酸敗的原因。酸敗是指乳劑中的油，含有不飽和脂肪酸，極易被空氣中的氧氧化，或由微生物、光、熱破壞而引起。故本題答案應選擇C.

4.注射劑的容器處理方法是醫(yī)學教育|網整理

A.檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

B.檢查→圓口→切割→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

C.檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌

D.檢查→圓口→檢查→安瓿的洗滌→干燥或滅菌

E.檢查→圓口→安瓿的洗滌→檢查→干燥或滅菌

【答案】A

【解析】此題重點考查注射劑容器處理方法。本題答案應選擇A.

5.壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大

【答案】C

【解析】此題重點考查片劑中造成崩解遲緩的原因。片劑中常用的疏水性滑潤劑可能嚴重地影響片劑的濕潤性，使接觸角θ增大，水分難以透入，造成崩解遲緩。同樣，疏水性潤滑劑與顆粒的混合時間較長、混合強度較大時，顆粒表面被疏水性潤滑劑覆蓋得比較完全，因此片劑的孔隙壁將具有較強的疏水性，使崩解時間明顯延長。故本題答案應選擇C.

6.下列藥物一般不適宜制成膠囊劑的是

A藥物是粉末或顆粒

B.藥物油溶液

C.具有臭味的藥物

D.風化性藥物

E.藥物的油混懸液

【答案】D

【解析】此題重點考查膠囊劑的特點。明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑，硬膠囊填充藥物的粉末或顆粒，軟膠囊填充油類或藥物的油的混懸液。故本題答案應選擇D.

7.配制倍散時常用的稀釋劑不恰當的是

A.淀粉

B.乳糖

C.羧甲基纖維素鈉

D.糊精

E.白陶土

【答案】C

【解析】此題考查配制倍散時常用的稀釋劑。常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。故本題答案應選擇C.

8.適用于遇水不穩(wěn)定藥物的軟膏基質是醫(yī)學教育|網整理

A.硅酮

B.液狀石蠟

C.固體石蠟

D.蜂蠟

E.凡士林

【答案】E

【解析】此題考查軟膏基質的性質、特點和應用。凡士林是由多種分子質量烴類組成的半固體狀物，化學性質穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物，不適用于有多量滲出液的患處?？蓡为氂米鬈浉嗷|，有適宜的黏稠性與涂展性。故本題答案應選擇E.

9.栓劑中主藥的質量與同體積基質質量的比值稱

A.真密度

B.酸價

C.分配系數

D.置換價

E.粒密度

【答案】D

【解析】此題考查置換價的概念。藥物的質量與同體積基質質量的比值稱置換價。故本題答案應選擇D.

10.二相氣霧劑為

A.溶液型氣霧劑

B.O／W乳劑型氣霧劑

C.W／O乳劑型氣霧劑

D.混懸型氣霧劑

E.膠體溶液型氣霧劑

【答案】A

【解析】此題重點考查氣霧劑的分類。按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。故本題答案應選擇A.

11，下列有關增加液體制劑溶解度的方法中不恰當的是

A.制成鹽

B.膠團增溶

C.加助溶劑

D.調溶液pH

E.使用混合溶劑

【答案】D

【解析】此題重點考查增加藥物溶解度的方法。包括制成鹽類，應用混合溶媒，加入助溶劑；加入增溶劑。故本題答案應選擇D.

12.親水親油平衡值為醫(yī)學教育|網整理

A.Krafft點

B.曇點

C.HLB

D.CMC

E.殺菌和消毒

【答案】C

【解析】此題重點考查表面活性劑性質及應用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，曇點為表面活性劑溶解度下降，出現渾濁時的溫度，HLB為親水親油平衡值，CMC為臨界膠束濃度。故本題答案應選擇C.

13.微粒分散體系中微粒的動力學性質表現在

A丁鐸爾現象

B.布朗運動

C.電泳

D.微粒的雙電層結構

E.微粒的大小

【答案】B

【解析】此題重點考查微粒分散體系的主要性質與特點。布朗運動是液體分子熱運動撞擊微粒的結果，是微粒擴散的微觀基礎，而擴散現象又是布朗運動的宏觀表現。正是由于布朗運動使很小的微粒具有動力學穩(wěn)定性。故本題答案應選擇B.

14.30gA物質與10gB物質（CRH值分別為78%和60%），按Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為

A.26.2%

B.46.8%

C.66%

D.52.5%

E.38%

【答案】B

【解析】此題考查幾種水溶性藥物混合后，其吸濕性有如下特點“混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，而與各組分的比例無關”，此即所謂Elder假說。故本題答案應選擇B.

15.下列可作為固體分散體載體的有

A.CMC-Na

B.HPLC

C.枸櫞酸

D.硬脂酸鋅

E.司盤類

【答案】C

【解析】此題重點考查固體分散體常用載體材料。有機酸類屬于水溶性固體分散體的載體材料，常用的有枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸、膽酸、脫氧膽酸。故本題答案應選擇C.

16.與高分子化合物生成難溶性鹽其緩控釋制劑釋藥原理是

A.擴散原理

B.溶出原理

C.溶蝕與擴散相結合原理

D.滲透泵原理

E.離子交換作用原理

【答案】B

【解析】此題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用溶出原理達到緩釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯，與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。故本題答案應選擇B.

17.藥物經皮吸收的途徑有

A.真皮途徑

B.表皮途徑

C.膜孔途徑

D.黏膜途徑

E.脂質途徑

【答案】B

【解析】此題重點考查藥物經皮吸收的途徑。藥物經皮吸收的途徑有兩條一是透過角質層和表皮進入真皮，一是通過毛囊皮脂腺和汗腺等附屬器官吸收。故本題答案選擇B.

18.藥物代謝的主要器官是

A.腎臟

B.肝臟

C.膽汁

D.皮膚

E.腦

【答案】B

【解析】此題主要考查藥物代謝反應的部位。藥物代謝的部位包括肝臟、消化道、肺、皮膚、腦和腎臟，其中肝臟是藥物代謝的主要器官。故本題答案應選擇B.

19.非處方藥的英文縮寫為

A.DOT

B.COT

C.CTO

D.OTC

E.OTD

【答案】D

【解析】非處方藥的英文是0verthecounterdrugs，其縮寫為OTC.

20.滴眼劑或滴鼻劑的標簽至少應標明的內容有

A.品名、批號、用法用量

B.品名、規(guī)格、批號

C.品名、使用期限、批準文號

D.品名、批號、使用期限

E.品名、規(guī)格、批準文號

【答案】B

【解析】制劑的標簽應字跡清楚，對于滴眼劑或滴鼻等小包裝，由于包裝尺寸受限，標簽內容至少應包括品名、規(guī)格、批號三項。

21.擅自添加著色劑和矯味劑的產品是

A.輔料

B.藥品

C.新藥

D.假藥

E.劣藥

【答案】E

【解析】《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的，⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯昧劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。因此，此題的正確答案為E.

22.省級藥品監(jiān)督管理部門白收到藥品經營企業(yè)的認證申請至組織認證間的時間期限為

A.7個工作日內

B.10個工作日內

C.1個月內

D.2個月內

E.3個月內

【答案】E

【解析】《藥品管理法實施條例》規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門自收到藥品經營企業(yè)認證申請之日起3個月內，按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，組織對申請認證的企業(yè)是否符合《藥品經營質量管理規(guī)范》進行認證，認證合格的，發(fā)給認證證書。

24.藥品的經營方式包括

A.全國代理和各省代理

B.藥品批發(fā)和藥品連鎖

C.一級代理和二級代理

D.藥品批發(fā)和藥品零售

E.藥品連鎖和藥品零售

【答案】D

【解析】《藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品的經營方式包括藥品批發(fā)和藥品零售。藥品連鎖是藥品零售的一種方式。因此，正確答案是D.

25.未依照規(guī)定報告麻醉藥品種植情況的，應處

A.責令限期改正或警告，逾期不改的處1萬～3萬元罰款

B.責令限期改正或警告，逾期不改的處2萬～5萬元罰款

C.責令限期改正或警告，逾期不改的處5萬～l0萬元罰款

D.責令限期改正或警告，逾期不改的處10萬～20萬元罰款

E.責令限期改正或警告，逾期不改的處20萬元以下罰款

【答案】C

【解析】《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)違反規(guī)定，有下列情況之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處5萬～l0萬元罰款，情節(jié)嚴重的，取消其種植資格。①未依照麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃安排生產的，②未依照規(guī)定報告麻醉藥品種植情況的，③未依照規(guī)定儲存麻醉藥品的。因此，此題正確答案是C.

26.新藥監(jiān)測期內的藥品向省級藥品不良反應監(jiān)測中心匯總報告的周期為

A.每季度匯總報告一次

B.每半年匯總報告一次

C.每年匯總報告一次

D.每三年匯總報告一次

E.每五年匯總報告一次

【答案】C

【解析】《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，對新藥監(jiān)測期內的藥品，每年向省級藥品不良反應監(jiān)測中心匯總報告一次；對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，在首次藥品批準文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每5年匯總報告一次。

27.現行《中華人民共和國藥典》的版本為

A.2005年版

B.2010年版

C.1953年版

D.1995年版

E.2000年版

【答案】B

【解析】現行版藥典為2010年版。

28.不宜制成混懸劑的藥物是

A.劇毒藥性的藥物

B.難溶性藥物

C.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

D.需產生緩釋作用的藥物

E.劑量超過溶解度而不能以溶液存在的藥物

【答案】A

【解析】制備混懸劑的條件：①凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時；②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應用時；③兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時；④為了使藥物產生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑使用。

29.下列空氣潔凈度標準中，塵粒數量最少的是

A.100級

B.3000級

C.10000級

D.300000級

E.500000級

【答案】A

【解析】100級、1萬級、10萬級、30萬級和大于30萬級生產潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度標準中塵埃（≥O.5um）最允許數/平方米分別為3500、35萬、50萬和1050萬。塵粒數最少的是100級。

30不壓加入抑菌劑的壓射剎是

A.濾過除菌制備的注射劑

B.采用低溫滅菌的注射劑

C.多劑量裝的注射劑

D.無菌操作法制備的注射劑

E.椎管注射劑

【答案】E

【解析】一般絕大多數注射劑均不需要加入抑菌劑，凡采用低溫滅菌、濾過除菌或無菌操作法制備的注射劑，多劑量裝的注射劑，應加入適宜的抑菌劑。但劑量超過5ml的注射液添加抑菌劑，必須特別慎重選擇。供靜脈或椎管用注射劑，除特殊規(guī)定外，一般均不得加入抑菌劑。

31散劑在貯藏過程中的關鍵是

A.防潮

B.防止蛀蟲

C.防風

D.置于陰暗的地方

E.防止氧化

【答案】A

【解析】散劑的吸濕特性及防止吸濕措施是散劑在貯存過程的關鍵。

32下列輔料中，水溶性最小的是

A.羧甲基淀粉鈉

B.羥丙甲纖維素

C.可溶性淀粉

D.PEG6000

E.乙基纖維素

【答案】E

【解析】乙基纖維素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。

33眼膏藥與滴眼藥相比其特點是

A.需反復頻繁點眼

B.使用更方便

C.不需加抑菌劑

D.含藥量更高

E.在角膜前滯留時間相對較長

【答案】E

【解析】眼膏劑是專供眼用的滅菌的軟膏劑，與滴眼劑相比療效持久。

34表面活性劑是能使溶液表面張力

A.稍降低的物質

B.增加的物質

C.不改變的物質

D.急劇下降的物質

E.急劇上升的物質

【答案】D

【解析】表面活性劑是指那些具有很強表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質。

35不能提高壓射劑穩(wěn)定性方法是

A.加入抗氧劑

B.通入惰性氣體

C.用棕色玻璃容器

D.調節(jié)pH至合適值

E.加入等滲調節(jié)劑如氯化鈉

【答案】E

【解析】提高注射劑穩(wěn)定性的方法為調整pH、選擇適宜的溶劑、調整溶液的離子強度、加入表面活性劑、加入適宜的附加劑如抗氧劑、金屬離子絡合劑等、溫度（應注意溫度對制劑中有效成分的影響，確定合理的工藝條件）、避光操作、除去氧氣對于易氧化的品種，是防止氧化的根本措施、選擇適宜的包裝材料等，另外還有濕度和水分對注射劑穩(wěn)定性也有影響。

36對于二甲基亞砜的認識和使用哪一條是錯誤的

A.能與乙醇混溶

B.有較強的促滲透作用

C.本品因有惡臭，不應用于內服制劑

D.也可添加于注射劑，以加強吸收

E.能與水混溶

【答案】D

【解析】二甲亞砜（DMSO）溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強的惰性溶劑，人們稱其為“萬能溶劑”?？捎米魍钙ご龠M劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現紅斑，偶可發(fā)生瘢痕和皮炎。有時可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。

37.影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括

A.透皮吸收促進劑

B.皮膚水合作用

C.用藥部位

D.表皮損傷

E.患者年齡

【答案】A

【解析】影響皮膚吸收的因素包括：④藥物性質。②基質性質。③透皮吸收促進劑。④皮膚受損或疾病時通透性比正常皮膚高很多；不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數、接觸時間等也會影響吸收。但是A透皮吸收促進劑不屬于生理因素。

38.下列哪個藥主要自腎小管分泌排泄

A.青霉素

B.灰黃霉素

C.慶大霉素

D.奧美拉唑

E.鏈霉素

【答案】A

【解析】腎小管主動分泌主要是有機酸和機堿

39.甲酚皂溶液又稱

A.哈特曼氏液

B.來蘇兒

C.小蘇打液

D.優(yōu)瑣溶液

E.苯扎溴銨

【答案】B

40.下列屬于藥品的是

A.藥品包裝材料

B.標簽

C.說明書

D.血清

E.保健品

【答案】D

【解析】根據藥品定義中藥品的種類包括的內容。

41.根據有關規(guī)定，必須成立藥事管理委員會的是

A.三級醫(yī)院

B.二級以上醫(yī)院

C.二級醫(yī)院

D.二級以下醫(yī)院

E.所有醫(yī)院

【答案】B

【解析】根據醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定中藥事管理委員會的設立要求。

42.醫(yī)院中按照“金額管理”季度盤點，以“存定銷”管理的是

A.一類精神藥品

B.二類精神藥品

C.醫(yī)療用毒性藥品

D.全部藥品

E.普通藥品

【答案】E

【解析】根據藥品經濟管理的內容。

43.醫(yī)院自配制劑在市場上銷售的規(guī)定是

A.不準銷售

B.批準后可以銷售

C.可以在本地區(qū)內醫(yī)院銷售

D.可以少量在本地區(qū)內醫(yī)院銷售

E.某些特殊制劑可以少量銷售

【答案】A

【解析】按照醫(yī)院制劑管理的規(guī)定。

44.依法對藥品價格進行行政管理的是

A.省級藥品監(jiān)督管理部門

B.社會發(fā)展改革部門

C.質量技術監(jiān)督部門

D.省級衛(wèi)生行政管理部門

E.省級勞動和社會保障部門

【答案】B

【解析】按照藥品管理法中國務院其他相關部門的職責劃分。

45.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，已被撤銷批準文號的藥品

A.按假藥處理

B.按劣藥處理

C.經過再評價后才能使用

D.不得生產、銷售和使用

E.由企業(yè)自行銷毀或處理

【答案】D

【解析】按照《藥品管理法》規(guī)定，對已被撤銷批準文號藥品的處理規(guī)定。

46.醫(yī)療機構配制制劑審核同意的部門是

A.縣以上藥品監(jiān)督管理部門

B.市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

C.市級人民政府衛(wèi)生行政部門

D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門

【答案】E

47.我國藥品技術監(jiān)督的最高機構是

A.國家質量技術監(jiān)督局

B.國家發(fā)展與改革委員會

C.國家藥品監(jiān)督管理局

D.中國藥品生物制品檢定所

E.國家藥典委員會

【答案】D

48.《中華人民共和國計量法》規(guī)定，國家法定計量單位是

A.公用制計量單位

B.傳統計量單位

C.國際單位制計量單位

D.通用計量單位

E.市制計量單位

【答案】C

【解析】根據《中華人民共和國計量法》的規(guī)定。

49.處方藥

A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購買

B.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方就能購買

C.可以由消費者咨詢藥師后判斷購買

D.可以由消費者咨詢執(zhí)業(yè)藥師后判斷購買

E.根據藥品的安全性分為甲、乙兩類

【答案】A

【解析】按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法》中處方藥的定義。

50.下列常用口服劑型中吸收最快的是

A.水蜜丸

B.乳劑

C.口服溶液劑

D.膠囊劑

E.顆粒劑

【答案】C

【解析】一般口服溶液劑吸收最快。

51.根據混懸微粒沉降速度與下列某一個因素成正比，該因素是

A.混懸微粒的帶電量

B.混懸微粒的半徑平方

C.分散介質的密度

D.混懸微粒的粒度

E.分散介質的黏度

【答案】B

【解析】混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結，使混懸劑穩(wěn)定。

52.下列某一項操作需要潔凈度為100級的環(huán)境條件，該項為

A.大于50ml注射劑的灌封

B.注射劑的稀配、濾過

C.片劑的壓片

D.滴眼液的配制

E.糖漿的配制

【答案】A

【解析】大容量注射液（≥50ml）的灌封需在100級的潔凈室（區(qū)）進行。

53.在維生素C注射液處方中含有

A.碳酸氫鈉

B.磷酸

C.吐溫-80

D.丙二醇

E.氯化鈉

【答案】A

【解析】碳酸氫鈉作為pH調節(jié)劑。

54.注射劑特點不包括

A.制造過程復雜，生產費用較大

B.可產生局部定位作用

C.適用于不宜口服的藥物

D.給藥方便

E.適用于不能口服與禁食的患者

【答案】D

【解析】注射劑的特點包括①藥效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服給藥的患者；⑧可用于不宜口服的藥物；④發(fā)揮局部定位作用；⑤注射給藥不方便且注射時疼痛；⑥制造過程復雜，生產費用較大，價格較高。

55.下列各種情況按假藥處理的是

A.被污染的

B.沒有生產日期的

C.更改有效期的

D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

E.更改生產日期的

【答案】A

【解析】根據《藥品管理法》中按假藥論處的6種情形之一。

56.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體

A.1/4

B.1/2

C.1倍

D.2倍

E.4倍

【答案】B

57，片劑包糖衣工藝正確的是

A.隔離層-粉衣層-色衣層-糖衣層-打光

B.隔離層-粉衣層-糖衣層_色衣層-打光

C.糖衣層-粉衣層-隔離層-色衣層-打光

D.色衣層-隔離層-粉衣層-糖衣層-打光

E.色衣層-糖衣層-隔離層-粉衣層-打光

【答案】B

【解析】包糖衣的工藝一般為：包隔離層、包粉衣層、包糖衣層、包有色糖衣層、打光。

58.舌下片應符合的要求是

A.按崩解時限檢查法檢查，應在15min內全部溶化

B.所含藥物應是脂溶性的

C.藥物在舌下發(fā)揮局部作用

D.按崩解時限檢查法檢查，就在5min內全部崩解

E.可以含有大量刺激唾液分泌的藥物

【答案】D

【解析】舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應是易溶性的，舌下片應進行崩解時限檢查，除另有規(guī)定外，應在5min內全部溶化。

59.藥物與適宜基質制成的半固體外用制劑是

A.軟膏劑

B.甘油劑

C.膜劑

D.硬膏劑

E.洗劑

【答案】A

【解析】軟膏劑系指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。涂劑是指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑。甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。搽劑系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑，洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。

60.有關“麻醉藥品專用卡”說法錯誤的是

A.患者可以委托親屬持取藥人身份證及麻醉藥品專用卡到指定醫(yī)療機構開方取藥

B.持有麻醉藥品專用卡的患者開具鹽酸哌替啶注射劑只能在醫(yī)療機構內使用

C.憑麻醉藥品專用卡開具的處方可以在急診藥房配藥

D.憑麻醉藥品專用卡只能在二級以上醫(yī)院內使用鹽酸二氫埃托啡片

E.發(fā)藥部門應在麻醉藥品專用卡上按要求填寫發(fā)藥記錄

【答案】C

【解析】按照“麻醉藥品專用卡”管理的有關規(guī)定。

61.我國國家基本藥物調整的周期一般為

A.1年

B.2年

C.3年

D.10年

E.不定期

【答案】C

【解析】根據我國國家基本藥物管理的有關規(guī)定。

62.藥品的基本特征是

A.有效性和兩重性

B.安全性和兩重性

C.穩(wěn)定性和均一性

D.穩(wěn)定性和兩重性

E.有效性和安全性

【答案】E

【解析】根據藥品基本特征的表述。

63.在醫(yī)院藥事管理委員會中擔任主任委員的一般是

A.臨床科室主任

B.院長

C.業(yè)務院長

D.醫(yī)院醫(yī)學首席專家

E.醫(yī)院藥學首席專家

【答案】C

【解析】按照醫(yī)院藥事管理委員會擔任主任委員的人員規(guī)定。

64.藥庫人員在接到藥品入庫通知后，必須對入庫藥品進行全面驗收，但驗收內容不包括

A.數量點收和包裝、標簽、說明書檢查

B.注冊商標檢查

C.批準文號查核

D.藥品有效期檢查

E.藥品價格查核

【答案】E

65.不屬調劑部門的是

A.門診藥房

B.兒科藥房

C.急診藥房

D.中心藥房

E.藥庫

【答案】E

【解析】按照醫(yī)療機構中調劑部門的類型。

66.按《藥品管理法》列入劣藥的是哪個

A.未經批準進口的

B.非藥品冒充藥品的

C.被污染的

D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

E.所標明的適應證或者功能主治超過規(guī)定范圍的藥品

【答案】D

【解析】根據《藥品管理法》中按劣藥論處的6種情況之一。

67.處方審核的內容不包括

A.規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定

B.是否有重復給藥現象

C.劑量、用法的正確性

D.是否有名稱不符現象

E.選用劑型與給藥途徑的合理性

【答案】D

68.我國的藥品質量監(jiān)督管理的原則包括

A.效益優(yōu)先的原則

B.以社會效益為最高原則

C.以經濟效益為主的原則

D.法制化與民主化高度統一的原則

E.專業(yè)監(jiān)督管理與社會化監(jiān)督管理相結合的原則

【答案】B

【解析】根據我國藥品質量監(jiān)督管理原則的規(guī)定。

69.反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標主要是

A.硬度

B.崩解時間

C.融變時限

D.脆碎度

E.溶出度

【答案】E

【解析】固體劑型如片劑、丸劑、膠囊劑等口服時，必須先經過崩解、釋放，藥物溶解于胃腸液后，才可能被上皮細胞膜吸收。對于難溶性藥物，藥物的吸收速度受藥物在體內的溶出速度所支配。因此測定其溶出速度，作為反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標。

70.影響生物利用度的因素不包括

A.藥物的化學穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.制劑處方組成

D.肝臟的首關作用

E.受試者的個體差異

【答案】A

【解析】化學穩(wěn)定性，影響藥品的質量。

71.將100ml85%（V/V）乙醇與200ml55%（V/V）乙醇相混合，可以配成的乙醇液濃度（%，V/V）（假設兩液混合時不存在體積與溫度的變化問題）

A.（50%，V/V）

B.（65%，V/V）

C.（72%，V/V）

D.（75%，V/V）

E.（70%，V/V）

【答案】B

【解析】（85%×100+55%×200）/300=65%.

72.膠囊劑臨床主要給藥方式為

A.經口給藥

B.鼻腔給藥

C.陰道給藥

D.注射給藥

E.舌下給藥

【答案】A

【解析】膠囊劑臨床應用一般為經口。

二、B型題

（73一77題共用備選答案）

A.液體藥劑中的防腐劑

B.泡騰劑成分

C.軟膏劑基質

D.水性凝膠基質

E.注射劑中的溶劑

73.山梨酸可作為

【答案】A

【解析】山梨酸是常用的液體直接的防腐劑。

74.硬脂酸可作為

【答案】C

【解析】硬脂酸常在乳劑型軟膏基質中作油相成分。

75.枸櫞酸可作為

【答案】B

【解析】泡騰崩解劑是指碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機酸成對構成的混合物，遇水時兩者反應產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解。

76.聚乙二醇400可作為

【答案】E

【解析】聚乙二醇400可用作注射用溶劑。

77.甲基纖維素可作為

【答案】D

【解析】甲基纖維素是常用的水性凝膠基質。

（78—82題共用備選答案）

A.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現象

B.藥物在進入體循環(huán)前被肝代謝的現象

C.一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下，給予同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度

E.以非靜脈制劑為參比制劑所得的生物利用度

78.絕對生物利用度是

【答案】D

【解析】用靜脈注射劑為參比制劑，所求得的是絕對生物利用度。

79.相對生物利用度是

【答案】E

【解析】以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。

80.腸-肝循環(huán)是

【答案】A

【解析】腸-肝循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經肝門靜脈返回肝臟的現象。

81.肝首關效應是

【答案】B

【解析】經胃腸道吸收的藥物，要到達體循環(huán)，首先經門靜脈進入肝，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結合，使進入體循環(huán)的原型藥物量減少的現象，稱為“首關效應”。

82.生物等效性是

【答案】C

（83—85題共用備選答案）

A.登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀

B.登記造冊，并向所在地市級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀

C.按規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀

D.自接到申請之日起5日內到場監(jiān)督銷毀

E.自接到申請之日起10日內到場監(jiān)督銷毀

83.麻醉藥品和精神藥品的生產、經營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當

【答案】A

84.醫(yī)療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品應當

【答案】C

【解析】醫(yī)療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品應當按規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀。

85.藥品監(jiān)督管理部門應當

【答案】D

[86～88題共用備選答案]

A.調節(jié)滲透壓

B.調節(jié)pH

C.調節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定

86.氯化鈉

【答案】A

87.苯甲酸

【答案】D

88.羧甲基纖維素鈉

【答案】C

【解析】此題重點考查注射劑的主要附加劑。氯化鈉為滲透壓調節(jié)劑，苯甲酸為防腐劑，羧甲基纖維素鈉用來調節(jié)黏度。

[89～91題共用備選答案]

A.采用棕色瓶密封包裝

B.制備過程中充人氮氣

C.產品冷藏保存

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調節(jié)溶液的pH

89.所制備的藥物溶液對熱極為敏感

【答案】C

90.為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

【答案】B

91.光照射可加速藥物的氧化

【答案】A

【解析】此題主要考查藥物制劑的穩(wěn)定化方法。對熱敏性藥物，應考慮溫度對藥物穩(wěn)定性的影響，制定合理的工藝條件，如某些抗生素、生產制品，常采用冷凍干燥、無菌操作等，同時產品要低溫貯存，以保證產品質量，對于易氧化的品種，一種措施是除去氧氣，這是防止氧化的根本措施。生產上一般在溶液中和容器空間通人惰性氣體如二氧化碳或氮氣，置換其中的氧，光敏感的藥物制劑，制備過程中要避光操作，應采用棕色玻璃瓶包裝或容器內襯墊黑紙，避光貯存。

（92—96題共用備選答案）

A.滑石粉

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.羧甲基淀粉鈉

D.苯甲酸鈉

E.甘油明膠

92.以上屬于防腐劑的是

【答案】D

【解析】對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類，是一類很有效的防腐劑，化學性質穩(wěn)定。

93.以上屬于栓劑基質的是

【答案】E

【解析】可可豆脂主要是含硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達2%.可可豆脂有α、β、β‘’γ四種晶型，其中以β型最穩(wěn)定，是栓劑常用的基質。