【正保醫(yī)學(xué)題庫】全新升級!學(xué)習(xí)做題新體驗!
書 店 直 播
APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師微信公號

官方微信med66_yaoshi

搜索|
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 中藥/藥學(xué)基礎(chǔ) > 有機化學(xué) > 正文

有機化合物第一章經(jīng)典總結(jié)

資料下載 打卡學(xué)習(xí) 2024年課程

有機化合物一般指含碳的化合物。不過CO、CO2、H2CO3和碳酸鹽等要除外,因為這些化合物的性質(zhì)與無機化合物相同。有機化學(xué)的現(xiàn)代定義是指研究含碳化合物的化學(xué)。有機化合物分子主要是以共價鍵相結(jié)合。共價鍵有三個特點:第一、具有飽和性、具有方向性。在形成共價鍵過程中,由于原子間的相互影響,同一個原子中參與成鍵的幾個能量相近的原子軌道可以重新組合,重新分配能量和空間方向,組成數(shù)目相等的,成鍵能力更強的新的原子軌道,稱為雜化軌道。在有機化合物中,碳原子的雜化形式有三種:sp3、sp2和sp雜化軌道。

分子的極性是分子中每個鍵的極性的向量和。因此分子的極性不僅取決于各個鍵的極性,也取決于鍵的方向。即取決于分子的形狀。有的分子雖然各化學(xué)鍵有極性,但整個分子并沒有極性。偶極矩的大小標(biāo)志著不同分子的相對極性。具有偶極矩的分子為極性分子。μ=0為非極性分子。分子極性越大,分子間相互作用力就越大。因此分子極性的大小影響化合物的沸點、溶解度等物理性質(zhì)醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)整理。

有機化合物分類通常有兩種方法:一種是根據(jù)分子中碳原子的連接方式(即按碳的骨架)可分成開鏈化合物和環(huán)狀化合物。開鏈化合物習(xí)慣稱為脂肪族化合物。環(huán)狀化合物中含有苯環(huán)的化合物稱為芳香族化合物。另一種分類方法是按官能團分類。在有機化合物分子中能體現(xiàn)一類化合物性質(zhì)的原子或原子團通常稱為官能團或功能基。有機化合物按官能團分類,便于認(rèn)識含相同官能團的一類化合物的共性??梢云鸬脚e一反三的作用。

有機反應(yīng)涉及反應(yīng)物的舊鍵的斷裂和新鍵的形成。鍵的斷裂主要有兩種方式:均裂和異裂。

均裂:均裂是指在有機反應(yīng)中,鍵均等地分裂成兩個中性碎片過程。原來成鍵的兩個原子,均裂之后各帶有一個未配對的電子。

異裂:異裂是指在有機反應(yīng)中鍵非均等地分裂成兩個帶相反電荷的碎片過程。即原來成鍵的兩個原子,異裂之后,一個帶正電荷,另一個帶負(fù)電荷。帶正電荷的碳原子稱為正碳離子,帶負(fù)電荷的碳原子稱為負(fù)碳離子。無論是正碳離子還是負(fù)碳離子都是非常不穩(wěn)定的中間體。都只能在瞬間存在。但它對反應(yīng)的發(fā)生卻起著不可替代的作用。

分子軌道是原子軌道的線性組合。其數(shù)目與原子軌道數(shù)相等,也就是說有幾個原子軌道就有幾個分子軌道。兩個原子軌道組合成兩個分子軌道;一個是成鍵軌道,比組成它的原子軌道能量低,穩(wěn)定。另一個為反鍵軌道,比組成它的原子軌道能量高、不穩(wěn)定。在一般情況下,分子的反鍵軌道內(nèi)沒有電子,只有當(dāng)分子呈激發(fā)狀態(tài)時才有電子。由原子軌道組成分子軌道,成鍵的原子軌道必須滿足三個原則:①能量相近。②電子云最大重疊原則。③對稱性匹配原則。

題庫小程序

距2024年執(zhí)業(yè)藥師考試還有

編輯推薦
免費資料
執(zhí)業(yè)藥師免費資料領(lǐng)取

免費領(lǐng)取

網(wǎng)校內(nèi)部資料包

立即領(lǐng)取
考試輔導(dǎo)

直播課
【免費直播】2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專場!
【免費直播】3.10,2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專場!

直播時間:3月10日 19:30-21:00

主講老師:劉 楝老師

回到頂部
折疊