阿奇霉素膠囊

Aqimeisu Jiaonang

Azithromycin Capsules

書頁號：中國藥典2005年版二部附錄p294

[修訂]

【鑒別】（1）取該品的細粉適量，加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取阿奇霉素對照品，加乙醇制成每1ml中含5mg的溶液，作為對照品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別（1）項試驗，顯相同的結(jié)果。

【檢查】溶出度 取該品（不加沉降籃），照溶出度測定法（附錄Ⅹ C第二法），以磷酸鹽緩沖液（pH6.0）（0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液6000ml，加鹽酸約40ml，調(diào)節(jié)pH值至6.0±0.05）900ml（0.125g為500ml）為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)45分鐘時，取溶液適量，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取阿奇霉素對照品適量，精密稱定，加適量乙醇（每2mg約加乙醇1ml）使溶解，加溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液，作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取上述兩種溶液各50μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計算每粒的溶出量。限度為標(biāo)示量的75%，應(yīng)符合規(guī)定

【含量測定】取裝量差異項下的內(nèi)容物，混和均勻，精密稱取適量（約相當(dāng)于阿奇霉素0.1g），加乙腈定量稀釋制成每1ml中含阿奇霉素1mg的溶液，濾過，取續(xù)濾液照阿奇霉素項下的方法測定。

[增訂]

【鑒別】（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。