1．該品禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由于抑制細胞色素P-450代謝，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高，可導致心律紊亂甚至死亡。

2．該品與酒精和肝毒性藥物合用時，可使發(fā)生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應(yīng)用此兩類藥物時尤應(yīng)給予嚴密監(jiān)護，并應(yīng)避免酒精類飲料。

3．抗凝藥、華法林香豆素或茚滿二酮衍生物與該品合用時作用可增強，導致凝血酶原時間延長，故對患者應(yīng)嚴密觀察，監(jiān)測凝血酶原時間，并且應(yīng)調(diào)整劑量。

4．該品可使環(huán)孢素的血藥濃度增高，并可能使腎毒性發(fā)生的危險性增加，因此僅在非常嚴密觀察以及對血藥濃度進行監(jiān)測的情況下，才考慮此兩類藥物的聯(lián)合應(yīng)用。

5．該品與制酸藥、抗膽堿能藥、鎮(zhèn)靜藥、組胺H2受體拮抗藥、奧美拉唑、硫糖鋁等合用，可使該品的吸收明顯減少，因此應(yīng)避免合用。如需合用，則至少間隔2小時以上分別服用。

6．該品與利福平、異煙肼合用時，血藥濃度降低，可導致治療失敗或疾病復發(fā)。

7．苯妥因與該品合用時，可使苯妥因的代謝緩慢，致使其血藥濃度明顯升高，同時尚可使該品的血藥濃度降低，因此兩類藥物合用時應(yīng)嚴密觀察其反應(yīng)。

8．去羥肌苷（didanosine,DDI）中所含緩沖劑可使消化道pH升高，而該品以酸性環(huán)境中吸收為佳，故合用時可影響該品的吸收。必須合用時需間隔2小時以上。

9．該品與兩性霉素B有拮抗作用，合用時療效減弱。