服用腸溶片

本品口服后，經(jīng)小腸吸收，主要分布于胃腸道，血漿半衰期為30~60分鐘。

通常計(jì)量生物利用度為35%，多計(jì)量時(shí)生物利用度增至60%。

主要在肝臟代謝，服用量的大約80%以代謝物的形式經(jīng)尿排泄，其余從糞便排泄

靜脈注射

靜脈注射本品后，體內(nèi)分布在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺 等組織，分布容積為0.19～0.48L/kg，與細(xì)胞外液體積相當(dāng)。半衰期為0.5~1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。本品主要在肝臟中經(jīng)細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝，代謝產(chǎn)物主要為硫醚、砜和羥基衍生物。對(duì)胃酸的分泌無(wú)作用，代謝完全，僅少數(shù)以原形排泄。約有80%的代謝物經(jīng)腎排出，部分（18～23%）隨糞便排出。有腸肝循環(huán)過(guò)程，血漿蛋白結(jié)合率高，達(dá)95%左右。腎衰患者對(duì)本品的清除無(wú)明顯變化，肝功能受損者半衰期可有延長(zhǎng)。