本品與白蛋白的結合率為15.6-26.7%；服本品0.3g，吸收較好，峰濃度較高，達峰時間1.30±1.00小時，峰濃度6.32±1.45mg/l，其分布較廣，肺、扁桃體等組織內濃度較高，消除半衰期為7.31±1.54小時，本品主要從尿及糞便中排出。

口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150 mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)6.6～7.9 mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4～15.5小時。