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鹽酸西替利嗪-合成

改進(jìn)文獻(xiàn)合成西替利嗪的方法,優(yōu)化工業(yè)生產(chǎn)。方法以氯苯和苯甲酰氯為原料,進(jìn)行傅克酰化反應(yīng)。合成出第一個(gè)反應(yīng)中間體;在金屬鋅-氫氧化納體系下,將羰基還原成醇羥基,再經(jīng)過三氯化磷的鹵置換反應(yīng),得到關(guān)鍵中間體;最后三步縮合反應(yīng)和一步成鹽反應(yīng),得到目標(biāo)化合物,同時(shí)對(duì)目標(biāo)化合物的精制方法進(jìn)行了研究,以達(dá)到其作為醫(yī)藥原料藥的特殊要求.結(jié)果及結(jié)論新的反應(yīng)條件溫和,操作簡單,收率高于文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)。適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)的要求,具有較大的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的優(yōu)勢(shì)。

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