抗組胺藥分為兩類(lèi)：H1受體拮抗劑和H2受體拮抗劑，前者主要用于抗過(guò)敏，后者主要用于抗?jié)儭?/p>

H1受體拮抗劑

H1受體拮抗劑(H1 receptor antagonists,H1RAS)傳統(tǒng)地按其藥理作用不同分為：

第一代H1RAS,如氯苯那敏、賽庚啶、羥嗪等;

第二代H1RAS,如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;

第三代H1RAS,如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脫羧基氯雷他啶等.主要用于抗過(guò)敏。

常用的H1受體拮抗劑

撲爾敏（chlortrimeton，chlorpheniramine）

口服： 成人 4mg tid。小兒 0.35mg/kg/天，分3～4次。肌注：5～20mg/次。

安太樂(lè)（atarax，hydroxizine）

口服： 25mg，qd～qid。

腦益嗪 （cinnarizine，mitronal，stutgeron）

口服： 25mg，qd～qid。

非那根 （異丙嗪，promethazine，phenergan）

口服：12.5～25mg，qd～bid。針劑，2ml含50mg，肌注25mg～50mg，qd。也可加在500ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中靜滴，qd。

賽庚定（cyproheptadine，periactin）

口服：2～4mg，qd～qid。

酮替棼（ketotifen）

口服：1mg，qd～bid。

多慮平（doxepinum）

口服：25mg～50mg，tid。

息斯敏（阿司咪唑，astemizole）

口服：10mg，qd。

特非那?。╰erfenadine）

口服：60mg，bid。

西替利嗪（仙特敏，cetirizine，Zyrtec）

口服：10mg，qd。

氯雷他定（克敏能，loratadine，Clarityne）

口服：10mg，qd。

克敏（triprolidini）：口服：2.5～5mg，bid。

阿化斯?。ㄐ旅魳?lè)，acrivastine）

口服：8mg，qd～tid。

H2受體拮抗劑

常用的H2受體拮抗劑

甲氰咪呱（cimetid）：口服：200～300mg，tid；靜滴：0.4加入5%葡萄糖液500～1000ml中，qd。

丙谷胺 Proglumide（蒙胃頓）作用機(jī)理：為胃泌素受體拮抗劑，有抑制胃酸和胃蛋白酶分泌的作用，其抑制胃酸分泌的作用雖較甲氰咪胍為弱，但本品毒性低，長(zhǎng)期服用也未見(jiàn)任何特殊毒副作用。

功 能：臨床可用于十二指腸潰瘍，尤適用于慢性胃酸過(guò)多所致的潰瘍、胃炎注意事項(xiàng)：偶有便秘或者稀便、腹脹、黑便等不良反應(yīng)，并不影響繼續(xù)治療。

法莫替丁 Famotidine（胃舒達(dá)）作用機(jī)理：為H2受體桔杭劑。本品的作用比甲氰咪肌和甲硝呋胺更強(qiáng)，據(jù)報(bào)導(dǎo)其強(qiáng)度比甲氰咪胍大30倍以上，比甲硝呋胺（即雷尼替丁）大6倍以上，其作用時(shí)間也較長(zhǎng)，約較上述兩藥長(zhǎng)1/3，因此本品具有效力強(qiáng)，副作用少，使用更安全的特點(diǎn)。

功 能：為用于胃及十二脂腸潰瘍、反流性食管炎等較好的藥物。

注意事項(xiàng)：不良反應(yīng)較少，有時(shí)可有頭痛、便秘等。肝腎功能不良、孕婦、小兒慎用。

甘珀酸鈉 Carbenoxolone Sodium（生胃酮鈉）作用機(jī)理：本品為甘草中的主要成分甘草甜素（或甘草皂甙）以水解得到的甘草次酸的琥珀酸半酯制劑。經(jīng)臨床實(shí)踐證明本品有較強(qiáng)的抗?jié)冏饔煤湍I上腺素皮質(zhì)激素樣作用等，對(duì)胃潰瘍有較好療效。本品并不抑制胃酸分泌，也不干擾組胺的作用，對(duì)植物神經(jīng)和胃腸運(yùn)動(dòng)也無(wú)影響，而是它在酸性溶液中可與胃蛋白酶結(jié)合發(fā)生沉淀，從而降低胃蛋白酶的活性。還能增強(qiáng)胃粘液分泌量和粘稠度，增強(qiáng)胃粘膜抵抗力，延長(zhǎng)胃上皮細(xì)胞的生存期限，減少胃上皮細(xì)胞脫落，故可保護(hù)胃粘膜免受膽汁反流的損害，促進(jìn)潰瘍愈合。本品對(duì)平滑肌無(wú)抑制作用故不能解痙本品還有鎮(zhèn)咳、利膽的作用。

功 能：臨床可用于潰瘍?。ㄖ饕俏笣儭?duì)十二指腸潰瘍作用較差）和阿狄森氏病。

注意事項(xiàng)：不良反應(yīng)主要可有鈉潴留、低血鉀等，對(duì)老年人、高血壓、心臟病及肝、腎疾患者慎用。

甲氧溴苯酰胺 Bromopride（胃本、溴必利）作用機(jī)理：本品具有顯著的調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)和抗?jié)冏饔茫捎行У囊种莆杆岱置?，促進(jìn)水溶性胃粘液分泌，保護(hù)胃粘膜等。并具有鎮(zhèn)吐及弱的局部麻醉作用，服用后對(duì)胃和十二指腸潰瘍有較好的療效，對(duì)患者的反酸、腹脹、噯氣及上腹疼痛等均有不同程度的好轉(zhuǎn)。對(duì)服用西咪替丁無(wú)效的患者可改用本品可獲一定療效。

功 能：臨床適用于胃、十二指腸潰瘍，胃及十二指腸炎、出血性直腸結(jié)腸炎、痙攣性結(jié)腸病、上腹部痛、惡心嘔吐等。

注意事項(xiàng)：不良反應(yīng)主要是用藥后可有不同程度的頭暈、嗜睡、乏力、口干等，但停藥后一般自行消失。本品勿與精神病藥物同用。

甲硝呋胺 Ranitidine（雷尼替?。╮anitid）、善得胃）

口服：150mg，bid。

作用機(jī)理：為一組胺H2受體阻斷劑，其基本結(jié)構(gòu)與甲氰咪胍不同，其作用均比甲氰咪胍強(qiáng)，并能長(zhǎng)效、速效和副作用少為之特點(diǎn)，口服后能有效地抑制胃酸分泌達(dá)12小時(shí)之久。

功 能：臨床可用十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、手術(shù)后潰瘍、反流性食道炎等注意事項(xiàng)：不良反應(yīng)不明顯，可有頭痛、皮疹、腹瀉等均少見(jiàn)。腎功能不全者慎用，孕婦、嬰兒不宜用。

羅沙替丁 Roxatidine 作用機(jī)理：為H2受體的選擇性拮抗藥。阻滯胃粘膜壁細(xì)胞組胺H2受體，而有效的抑制胃酸的分 泌，其療效與西米替丁相當(dāng)，但毒副反應(yīng)較少。

功 能：臨床用于胃、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎，也用于麻醉前給藥，以防止吸入性肺炎。

注意事項(xiàng)：有嗜睡、便秘、惡心、腹脹、頭痛、白細(xì)胞減少等不良反應(yīng)。肝、腎功不全者慎用，偶有皮疹等過(guò)敏反應(yīng)時(shí)應(yīng)停藥。