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黛力新的藥物代謝動(dòng)力學(xué)

氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨(dú)的藥動(dòng)學(xué)特性??诜舅幒?,吸收迅速,氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時(shí),經(jīng)肝臟代謝后60%從糞便排泄,15-20%經(jīng)尿排出。而美利曲辛約為19小時(shí),代謝后大部分經(jīng)尿排出,小部分經(jīng)糞便排泄,氟哌噻噸和美利曲辛均只有少量通過(guò)胎盤及乳汁分泌。

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