研究表明，色盲這種病能夠遺傳，通常男多于女。

色盲是X染色體伴性遺傳，而且是隱性遺傳。

前半句的意思是色盲的遺傳基因存在于X染色體上，后半句是說只有一對等位染色體（即兩個X上）都存在致病基因（設(shè)這個致病基因是a）才患病，只有一個不行。

下面就可以看題了，女性的染色體是XX，男性是XY，母親的基因可以確定是XaXa，因為她患病，而父親健康，所以基因是XY。

這里解釋下為什么XaY不行的問題：人的與色盲有關(guān)的基因分為“健康”基因（設(shè)為A）和致病基因a，隱性遺傳的原理并不是說有2個a就致病，而是說只要有A就不得病，沒有A在那看著就得病，而（a和A）只存在X染色體上，所以XaY雖然只有一個a，但依然患病。

說到這里這道題實際上已經(jīng)解出來了，如圖：雙親生兒子的話，子（XY）的Y肯定是由父親來的，母親無論將那個X傳給子，都帶有a，所以子的基因必然是XaY，則必患色盲。

如果生女兒，父親和母親各傳一個X，因為可以推斷出父親的X是健康的，所以女兒的基因肯定是XXa，不滿足純隱要求，即永遠(yuǎn)不可能患病。

一般認(rèn)為，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以只需一個色盲基因就表現(xiàn)出色盲；而女性性染色體為XX，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現(xiàn)出色盲。因而色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性。一個正常女性若與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況：第一是她的兩條X染色體都為顯性基因；第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那么第二種情況就稱這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲，女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現(xiàn)象稱為交叉遺傳。