本藥是以抗代謝物而起作用，在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后，通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細(xì)胞內(nèi)胸苷酸合成酶轉(zhuǎn)化為胸苷酸，而干擾DNA的合成。氟尿嘧啶同樣可以干擾RNA的合成. 靜脈用藥后，氟尿嘧啶廣泛分布于體液中，并在4小時(shí)內(nèi)從血中消失。它在被轉(zhuǎn)換成核苷酸后。被活躍分裂的組織及腫瘤所優(yōu)先攝取，氟尿嘧啶容易進(jìn)入腦脊液中。約20%以原型從尿排泄，其余大部分在肝中由一般對尿嘧啶代謝的機(jī)制所代謝。五氟尿嘧啶和6-巰基嘌呤作為最早的抗癌藥物，均從海參中提煉。

基本信息

通用名: 氟尿嘧啶化學(xué)名: 5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮

中文名稱： 5-氟尿嘧啶

中文別名： 2,4-二羥基-5-氟嘧啶;5-FU;5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮

英文名稱： 5-Fluorouracil

英文別名： 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine;5-FU;5-Fluoro-2,4（1H,3H）-pyrimidinedione

CAS號： 51-21-8

分子式： C4H3FN2O2

分子量： 130.08

MDL號： MFCD00006018

Beilstein號： 127172

EC號： 200-085-6

性狀描述：

物理參數(shù)：

熔點(diǎn):282-286℃（dec.）（lit.）

用途說明：

抑制DNA合成

危險(xiǎn)說明：

危險(xiǎn)代碼:Xn

危險(xiǎn)等級:22

聯(lián)合國編號：UN2811