目前，在國際上，圖譜作為中成藥、草藥提取物等含有混合物質(zhì)群的質(zhì)量控制方法，已經(jīng)成為醫(yī)藥界共識(shí)。美國FDA（美國食品藥物管理局）對(duì)植物藥的質(zhì)量檢測(cè)要求必須制訂指紋圖譜的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，歐共體對(duì)草藥的質(zhì)量控制也采用了指紋圖譜技術(shù)。

香雪抗病毒口服液指紋圖譜研究，歷時(shí)3年，終于在2003年推出完整的研究成果，并在鑒定會(huì)上順利通過專家鑒定，成為全國口服劑型復(fù)方中成藥首個(gè)應(yīng)用指紋圖譜質(zhì)控技術(shù)的廠家。經(jīng)過艱苦的努力，在抗病毒口服液生產(chǎn)過程中，香雪制藥終于制定出了自己的與HPLC指紋圖譜質(zhì)控體系相適應(yīng)的制備工藝，這樣，生產(chǎn)過程中便可以最大限度地保留藥品有效成分，從生產(chǎn)工藝動(dòng)中的各個(gè)環(huán)節(jié)加以控制，保證藥品質(zhì)量的穩(wěn)定，提高臨床療效。

香雪制藥作為抗病毒口服液國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草的主要負(fù)責(zé)企業(yè)，提高了抗病毒口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與藥用有效成分含量的穩(wěn)定性；此質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已收載于《中國藥典（2010年版）》。