1.研究血塞通注射液對(duì)凝血系統(tǒng)的影響.方法:體外血漿抗凝法.結(jié)果:血塞通注射液4.5mg/kg、9.0mg/kg、18.0mg/kg明顯延長(zhǎng)血漿凝血時(shí)間,顯著降低血小板最大聚集率.結(jié)論:該藥具有抗凝血作用醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

2.探討血塞通注射液治療多發(fā)性腦梗死的作用機(jī)制。方法 按文獻(xiàn)方法復(fù)制多發(fā)性腦梗死大鼠模型，隨機(jī)分為模型組和血塞通注射液高、中、低劑量組，并與對(duì)照組比較。觀察各組腦組織含水量、腦組織病理形態(tài)學(xué)變化及海馬神經(jīng)元變性壞死的情況。結(jié)果血塞通注射液能改善多發(fā)性腦梗死大鼠的腦水腫，促進(jìn)腦軟化灶的膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)，加速軟化灶的吸收和機(jī)化，對(duì)海馬神經(jīng)元繼發(fā)性損傷有保護(hù)作用。結(jié)論 血塞通注射液對(duì)大鼠多發(fā)性腦梗死有較明顯的治療作用。

3.研究血塞通注射液對(duì)大鼠肝微粒體CYP3A酶活性的體外抑制作用。方法：在大鼠肝微粒體體外孵育體系中加入CYP3A酶的底物睪酮和不同體積的血塞通注射液，用高效液相色譜法測(cè)定睪酮的羥化代謝產(chǎn)物6β-羥基睪酮的生成量反映CYP3A酶的活性。酮康唑?yàn)殛?yáng)性對(duì)照藥。結(jié)果：在大鼠肝微粒體體外孵育體系中，血塞通注射液對(duì)CYP3A酶的IC50和Ki值分別為血塞通注射液原液的0．87%和0．43%。結(jié)論：血塞通注射液在體外對(duì)大鼠肝微粒體CYP3A酶活性有抑制作用，符合混合型抑制模型。