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強(qiáng)直性脊柱炎的檢查及診斷標(biāo)準(zhǔn)

輔助檢查

1.化驗(yàn)檢查:血小板升高、貧血、血沉增快和C反應(yīng)蛋白升高都可能是AS病情活動(dòng)導(dǎo)致,不過尚有一部分AS患者臨床上腰背痛等癥狀較明顯但上述指標(biāo)正常。AS類風(fēng)濕因子一般為陰性,免疫球蛋白可輕度升高。HLA-B27基因?qū)τ谠\斷AS起一定輔助作用,我國AS患者的HLA-B27的陽性率為90%左右,而我國正常人群的HLA-B27陽性率為6%~8%,大約80%的HLA-B27陽性者并不發(fā)生AS,大約10%的AS患者為HLA-B27陰性。

2.X線:骶髂關(guān)節(jié)軟骨下骨緣模糊,骨質(zhì)糜爛,關(guān)節(jié)間隙模糊,骨密度增高及關(guān)節(jié)融合。通常按X線片骶髂關(guān)節(jié)炎的病變程度分為5級:0級為正常;Ⅰ級可疑;Ⅱ級有輕度骶髂關(guān)節(jié)炎;Ⅲ級有中度骶髂關(guān)節(jié)炎;Ⅳ級為關(guān)節(jié)融合強(qiáng)直。脊柱的X線表現(xiàn)有椎體骨質(zhì)疏松和方形變,椎小關(guān)節(jié)模糊,椎旁韌帶鈣化以及骨橋形成。晚期廣泛而嚴(yán)重的骨化性骨橋表現(xiàn)稱為“竹節(jié)樣脊柱”。恥骨聯(lián)合、坐骨結(jié)節(jié)和肌腱附著點(diǎn)(如跟骨)的骨質(zhì)糜爛,伴鄰近骨質(zhì)的反應(yīng)性硬化及絨毛狀改變,可出現(xiàn)新骨形成。

3.骶髂關(guān)節(jié)CT:骶髂關(guān)節(jié)密度增高、關(guān)節(jié)間隙模糊、骨質(zhì)輕度糜爛、明顯破壞及關(guān)節(jié)融合。

4.骶髂關(guān)節(jié)MRI:軟骨下脂肪堆積;骨髓水腫;軟骨不規(guī)則增粗、扭曲,軟骨表面不規(guī)則、碎裂;骨侵蝕。

5.超聲影像學(xué):適于肌腱受累、肌腱端炎、滑膜炎、滑囊炎、囊腫及關(guān)節(jié)面軟骨和軟骨下骨的糜爛、侵蝕等病變的診斷。經(jīng)超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺引流術(shù)及藥物注射等治療性檢查,尤其適用于處于深部的髖關(guān)節(jié),或者是結(jié)構(gòu)復(fù)雜及局部血流豐富的關(guān)節(jié)。

診斷標(biāo)準(zhǔn)

近年來有不同標(biāo)準(zhǔn),但現(xiàn)仍沿用1966年紐約標(biāo)準(zhǔn),或1984年修訂的紐約標(biāo)準(zhǔn)。但是,對一些暫時(shí)不符合上述標(biāo)準(zhǔn)者,可參考?xì)W洲脊柱關(guān)節(jié)病初步診斷標(biāo)準(zhǔn),符合者也可列入此類進(jìn)行診斷和治療,并隨訪觀察。

1.紐約標(biāo)準(zhǔn)(1966年):有X線片證實(shí)的雙側(cè)或單側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎(按前述0~Ⅳ級分級),并分別附加以下臨床表現(xiàn)的1條或2條,即:①腰椎在前屈、側(cè)屈和后伸的3個(gè)方向運(yùn)動(dòng)均受限;②腰背痛史或現(xiàn)有癥狀;③胸廓擴(kuò)展范圍小于2.5 cm。根據(jù)以上幾點(diǎn),診斷肯定的強(qiáng)直性脊柱炎要求有: X線片證實(shí)的Ⅲ~Ⅳ級雙側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎,并附加上述臨床表現(xiàn)中的至少1條;或者X線證實(shí)的Ⅲ~Ⅳ級單側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎或Ⅱ級雙側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎,并分別附加上述臨床表現(xiàn)的1條或2條。

2.修訂的紐約標(biāo)準(zhǔn)(1984年):①下腰背痛的病程至少持續(xù)3個(gè)月,疼痛隨活動(dòng)改善,但休息不減輕;②腰椎在前后和側(cè)屈方向活動(dòng)受限;③胸廓擴(kuò)展范圍小于同年齡和性別的正常值;④雙側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎Ⅱ~Ⅳ級,或單側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎Ⅲ~Ⅳ級。如果患者具備④并分別附加①~③條中的任何1條可確診為強(qiáng)直性脊柱炎。

3.歐洲脊柱關(guān)節(jié)病研究組標(biāo)準(zhǔn):炎性脊柱痛或非對稱性以下肢關(guān)節(jié)為主的滑膜炎,并附加以下項(xiàng)目中的任何一項(xiàng),即:①陽性家族史;②銀屑?。虎垩仔阅c??;④關(guān)節(jié)炎前1個(gè)月內(nèi)的尿道炎、宮頸炎或急性腹瀉;⑤雙側(cè)臀部交替疼痛;⑥肌腱末端??;⑦骶髂關(guān)節(jié)炎。

鑒別診斷

1.非特異性腰背痛:大多數(shù)腰背痛都是此類患者,該類疾病包括:腰肌勞損、腰肌痙攣、脊柱骨關(guān)節(jié)炎、寒冷刺激性腰痛等,此類腰痛類疾病沒有AS的炎性腰背痛特征,進(jìn)行骶髂關(guān)節(jié)X線或CT檢查以及行紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白等相關(guān)化驗(yàn)容易鑒別。

2. 臀肌肌筋膜炎:本病常出現(xiàn)單側(cè)臀上部疼痛,需要和AS進(jìn)行鑒別。但該病疼痛程度不重,一般不引起行動(dòng)困難,無臥久加重的特點(diǎn),炎性指標(biāo)均正常,骶髂關(guān)節(jié)不會(huì)出現(xiàn)病變。

3.腰椎椎間盤脫出:椎間盤脫出是引起炎性腰背痛的常見原因之一。該病限于脊柱,無疲勞感、消瘦、發(fā)熱等全身表現(xiàn),所有實(shí)驗(yàn)室檢查包括血沉均正常。它和AS的主要區(qū)別可通過CT、MRI或椎管造影檢查得到確診。

4. 髂骨致密性骨炎:本病多見于青年女性,其主要表現(xiàn)為慢性腰骶部疼痛和發(fā)僵。臨床檢查除腰部肌肉緊張外無其他異常。診斷主要依靠X線前后位平片,其典型表現(xiàn)為在髂骨沿骶髂關(guān)節(jié)之中下2/3部位有明顯的骨硬化區(qū),呈三角形者尖端向上,密度均勻,不侵犯骶髂關(guān)節(jié)面,無關(guān)節(jié)狹窄或糜爛,故不同于AS。該病無明顯坐久、臥久疼痛的特點(diǎn),且接受非甾體類抗炎藥治療時(shí)不如AS那樣療效明顯也是兩種疾病的鑒別點(diǎn)。對于一些女性AS早期的患者,和本病較難鑒別,骶髂關(guān)節(jié)MRI檢查可能有一定幫助,但仍需綜合臨床情況判斷,對于較難鑒別的患者建議隨訪觀察。

5. 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎:在AS早期,單純以外周關(guān)節(jié)炎表現(xiàn)為主時(shí)特別需要與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎進(jìn)行鑒別。①AS在男性多發(fā)而類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎女性居多。②AS無一例外有骶髂關(guān)節(jié)受累,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎則很少有骶髂關(guān)節(jié)病變。③AS為全脊柱自下而上地受累,而類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎只侵犯頸椎。④外周關(guān)節(jié)炎在AS為少數(shù)關(guān)節(jié)、非對稱性,且以下肢關(guān)節(jié)為主,并常伴有肌腱端炎;在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎則為多關(guān)節(jié)、對稱性和四肢大小關(guān)節(jié)均可發(fā)病。⑤AS無類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎可見的類風(fēng)濕結(jié)節(jié)。⑥AS的類風(fēng)濕因子陰性,而類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的陽性率占60%~95%。⑦AS以HLA-B27陽性居多,而類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎則與HLA-DR4相關(guān)。

6. 痛風(fēng):部分本病患者下肢關(guān)節(jié)炎發(fā)作持續(xù)時(shí)間較長,且有時(shí)發(fā)病期血尿酸不出現(xiàn)升高,此時(shí)往往需要與AS引起的外周關(guān)節(jié)炎進(jìn)行鑒別。此時(shí)需綜合兩種疾病的臨床特點(diǎn)仔細(xì)鑒別。

7. 彌漫性特發(fā)性骨肥厚(DISH):又稱強(qiáng)直性骨肥厚,或Forestier病。該病發(fā)病多在50歲以上男性,是一種非炎癥性疾病,常有脊椎痛、僵硬感以及逐漸加重的脊柱運(yùn)動(dòng)受限。其臨床表現(xiàn)和X線所見常與AS相似。但是,該病X線可見韌帶鈣化,常累及頸椎和低位胸椎,經(jīng)常可見連接至少4節(jié)椎體前外側(cè)的流注形鈣化與骨化,而骶髂關(guān)節(jié)和脊椎骨突關(guān)節(jié)無侵蝕,晨起僵硬感不加重,血沉正常及HLA-B27陰性。根據(jù)以上特點(diǎn)可將該病和AS進(jìn)行區(qū)別。

8. 代謝性骨?。?/strong>甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)、鈣磷代謝異常等代謝性骨病常出現(xiàn)脊柱疼痛變形、身高變矮、髖關(guān)節(jié)疼痛等表現(xiàn),影像學(xué)可以見到骨質(zhì)明顯疏松或硬化,但骶髂關(guān)節(jié)面沒有模糊、破壞,一些特征性的化驗(yàn)檢查,如:血尿鈣、磷離子,血清堿性磷酸酶、甲狀旁腺素等異??膳cAS鑒別。

9. 晚發(fā)型脊柱骨骺發(fā)育不良伴進(jìn)行性關(guān)節(jié)病:本病是一種基因異常導(dǎo)致的骨骺發(fā)育不良性疾病,患者通常在5~10歲后因生長發(fā)育停滯而出現(xiàn)短軀干侏儒,并出現(xiàn)腰髖部和外周關(guān)節(jié)的輕中度疼痛及活動(dòng)受限。有身高矮;桶狀胸;肩胛骨上抬;跛行步態(tài);外周關(guān)節(jié)粗大等特殊體征。X線可見脊柱側(cè)/后凸畸形;椎體扁平,前后徑及橫徑增寬;椎體前緣上邊和下邊骨化缺失呈“橫置花瓶”狀;骨盆小,髂翼耳狀面缺失,髖臼淺,骶髂關(guān)節(jié)和恥骨聯(lián)合間隙增寬,股骨頸粗短,年齡偏大者可見股骨頭變扁,表面不平;外周關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)間隙狹窄,干骺及骨端增大,繼發(fā)骨關(guān)節(jié)炎。本病的體態(tài)與晚期AS相似,有時(shí)骶髂關(guān)節(jié)因骨質(zhì)疏松、間隙增寬等原因會(huì)出現(xiàn)一些異常改變,因此需與AS進(jìn)行鑒別。

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