（1)取該品適量，加水溶解并制成每1ml中約含2mg的溶液，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取頭孢克洛對照品適量，加水制成每1ml中約含2mg的溶液，作為對照品溶液；再取對照品和供試品適量，加水制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板【取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm)，經(jīng)105℃活化1小時，放入干燥器中備用】上，以新鮮配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液-0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-6.6%茚三酮的丙酮溶液（60：40：1.5)為展開劑，展開后，晾干，于110℃加熱15分鐘后檢視。

供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同，混合溶液應(yīng)顯一個斑點。

(2)取該品適量，照含量測定項下方法試驗，供試品的主峰保留時間應(yīng)與頭孢克洛對照品主峰的保留時間一致。

(3)該品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。