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川崎病疾病簡(jiǎn)介

川崎病是1967年日本川崎富作醫(yī)師首選報(bào)道,并以他的名字命名的疾病,又稱(chēng)皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征(MCLS),臨床多表現(xiàn):發(fā)熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結(jié)腫大、眼結(jié)合膜充血、口腔黏膜彌漫充血、楊梅舌、掌跖紅斑、手足硬性水腫等。

日本曾有三次發(fā)病高峰,1979年15519例,1982年15519例,1986年12847例,1973年首先在日本國(guó)土以外的朝鮮半島、中國(guó)及美、澳、歐洲相繼發(fā)現(xiàn);亞裔人發(fā)病較多,日本民族尤多見(jiàn);多發(fā)生于嬰幼兒,6-11月為發(fā)病高峰,男性發(fā)病率較女性為高(1.35-1.5:1),復(fù)發(fā)率約1-3%,四季皆有發(fā)病,我國(guó)以春夏之交稍多發(fā)。

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