APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載

開發(fā)者:1

蘋果版本:1

安卓版本:1

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號

官方微信Yishimed66

24小時客服電話:010-82311666

明確診斷庫欣綜合癥的檢查方法

熱點推薦

——●●●聚焦熱點●●●——
報名時間>> 考試公告>> 各地動態(tài)>>
重大變動>> 摸底測試>> 資料0元領(lǐng)>>

【提問】明確診斷庫欣綜合癥,用哪種檢查?血漿皮質(zhì)醇對嗎?

【回答】學(xué)員frankxzmc,您好!您的問題答復(fù)如下:

庫欣綜合癥(Cushing's syndrome),又稱皮質(zhì)醇增多癥(hypercortisolism),是指各種原因引起腎上腺皮質(zhì)分泌過多糖皮質(zhì)激素所致疾病的總稱。臨床主要有向心性肥胖,多血質(zhì)面容,水牛背,多毛,痤瘡等,除此之外,患者在腹部和大腿上還可發(fā)現(xiàn)大致縱行分布的寬菱形的紫紅色條紋,稱之為紫紋,月經(jīng)紊亂,高血壓,骨質(zhì)疏松也不少見,少數(shù)可伴有雄激素,鹽皮質(zhì)激素,泌乳素,ACTH(一種促進糖皮質(zhì)激素分泌的激素)過多分泌的表現(xiàn),如男性化,電解質(zhì)紊亂,溢乳,色素沉著等。 糖皮質(zhì)激素是由腎上腺分泌的,腎上腺這一功能又受垂體調(diào)節(jié)。

根據(jù)病因和發(fā)病機制,本病可分為:1.ACTH依賴型皮質(zhì)醇增多癥2.非ACTH依賴型皮質(zhì)醇增多癥3.醫(yī)源性類皮質(zhì)醇增多癥 。

庫欣綜合癥-診斷檢查

1、實驗室檢查

明確病因由于各種原因所致之皮質(zhì)醇癥的表現(xiàn)十分相似,單靠臨床表現(xiàn)往往不能確定病因。需依靠實驗室檢查,區(qū)別病因是垂體性、腎上腺性或異源性ACTH分泌異常。

a、血尿皮質(zhì)醇及其代謝產(chǎn)物測定:血漿皮質(zhì)醇增高,失去晝夜節(jié)律,能確定診。尿中游離皮質(zhì)醇水平是反映皮質(zhì)醇分泌最直接和可靠的方法。

b、地塞米松抑制試驗:大劑量地塞米松抑制試驗,是根據(jù)垂體分泌ACTH受皮質(zhì)醇水平的負反饋調(diào)節(jié)設(shè)計,皮質(zhì)醇抑制超過50%提示為垂體性皮質(zhì)醇增多癥,而腎上腺皮質(zhì)腫瘤或異位ACTH綜合癥不被移植。

c、血漿ACTH測定:對病因診斷有重要價值,正常人血漿ACTH濃度為4—22pmol/L。庫欣病和異位ACTH腫瘤病人一般ACTH水平升高,ACTH>50pg/dl提示為A此H依賴性病變,確定垂體性高ACTH分泌的最直接方法,是測定顳骨巖部靜脈竇內(nèi)ACTH濃度,并與外周血中的濃度比較,通過左右兩側(cè)比較,可確定微腺癌的位置,但這是一種侵入性方法,有較多并發(fā)。

d、美替拉酮試驗和CRT興奮試驗:美替拉酮試驗?zāi)荑b別庫欣病和異位ACTH綜合癥,前者血漿ACTH增高而皮質(zhì)醇降低。后者ACTH不增高而皮質(zhì)醇降低。CRH(ACTH釋放激素)興奮試驗,僅庫新病有反應(yīng),血漿ACTH及皮質(zhì)醇增高,其他均無反應(yīng),由于近年來影像學(xué)定位已取得重大進展。常常不必要再采取煩瑣的生化檢測。

2、ct檢查

影像學(xué)定位診斷CT和MRI對腎上腺疾病定位準確。

【追問】如題

【回答】學(xué)員frankxzmc,您好!您的問題答復(fù)如下:

初診的話選尿皮質(zhì)醇。明確需要小劑量地塞米松試驗。

【追問】如題

【回答】學(xué)員frankxzmc,您好!您的問題答復(fù)如下:

血尿皮質(zhì)醇及其代謝產(chǎn)物測定:血漿皮質(zhì)醇增高,失去晝夜節(jié)律,能確定診斷。

★問題所屬科目:臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師---內(nèi)分泌系統(tǒng)

執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試公眾號

折疊
您有一次專屬抽獎機會
可優(yōu)惠~
領(lǐng)取
優(yōu)惠
注:具體優(yōu)惠金額根據(jù)商品價格進行計算
恭喜您獲得張優(yōu)惠券!
去選課
已存入賬戶 可在【我的優(yōu)惠券】中查看