APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學教育網(wǎng)APP下載

開發(fā)者:1

蘋果版本:1

安卓版本:1

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

微 信
醫(yī)學教育網(wǎng)微信公號

官方微信Yishimed66

24小時客服電話:010-82311666

由血小板減少引起的紫癜

2012-05-23 10:25 醫(yī)學教育網(wǎng)
|

熱點推薦

——●●●聚焦熱點●●●——
報名時間>> 考試公告>> 各地動態(tài)>>
重大變動>> 摸底測試>> 資料0元領(lǐng)>>

【提問】由血小板減少引起的紫癜是:

1,系統(tǒng)性紅斑狼瘡

2,血小板無力癥

3,血友病甲

4,維生素K缺乏

5,過敏性紫癜

【回答】答復(fù):您好

原發(fā)性血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病征,是常見的出血性疾病。特點是血循環(huán)中存在抗血小板抗體,使血小板破壞過多

過敏性紫癜是一種毛細血管變態(tài)反應(yīng)性疾病。臨床特點為紫癜、皮疹及浮腫,伴腹痛、關(guān)節(jié)腫痛及腎炎等癥狀?;静∽兪且蛎庖邫C制參與引起真皮層血管無菌性血管炎、纖維素樣壞死、血小板堵塞微血管和間質(zhì)水腫、紅細胞外溢而致。

維生素K缺乏:出血是主要表現(xiàn),

維生素K控制著凝血因子Ⅱ(凝血酶原),Ⅶ(轉(zhuǎn)變加速因子前體),Ⅸ(Chrismas因子,血漿促凝血酶原激酶成分)和Ⅹ(Stuart因子)在肝內(nèi)的形成。癥狀和體征是低凝血酶原血癥所致,并與其他維生素K依賴的凝血因子有關(guān)。

血友病甲(hemophilia AHA)是一種X染色體連鎖的凝血因子Ⅷ量和分子結(jié)構(gòu)異常引起的隱性遺傳性出血性疾病,臨床特點為“自發(fā)性”關(guān)節(jié)出血和深部位組織出血。

血小板無力癥(glanzmann)是遺傳性血小板聚集功能缺陷性疾病,屬于常染色體隱性遺傳,男女均可得病,雙親均可遺傳,近親婚配的家族中發(fā)病者較多,其臨床特點是自發(fā)性粘膜出血,甚至內(nèi)臟出血表現(xiàn),其血液學特點為血小板計數(shù)正常,出血時間延長,血塊回縮大多數(shù)不良,血小板聚集功能障礙。本病以各種出血為臨床表現(xiàn)。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic Lupus Erythematosus ,SLE)是一種涉及許多系統(tǒng)和臟器的自身免疫性疾病,由于細胞和體液免疫功能障礙,產(chǎn)生多種自身抗體??衫奂捌つw、漿膜、關(guān)節(jié)、腎及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等,并以自身免疫為特征,患者體內(nèi)存在多種自身抗體,不僅影響體液免疫,亦影響細胞免疫,補體系統(tǒng)亦有變化。

皮膚和粘膜 皮疹常見,約40%患者有面部典型紅斑稱為蝶形紅斑。急性期有水腫、色鮮紅,略有毛細血管擴張及磷片狀脫屑,嚴重者出現(xiàn)水皰、潰瘍、皮膚萎縮和色素沉著。手掌大小魚際、指端及指(趾)甲周紅斑,身體皮膚暴露部位有斑丘疹、紫斑等。

★問題所屬科目:臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師---內(nèi)科學(含傳染病學)

執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試公眾號

折疊
您有一次專屬抽獎機會
可優(yōu)惠~
領(lǐng)取
優(yōu)惠
注:具體優(yōu)惠金額根據(jù)商品價格進行計算
恭喜您獲得張優(yōu)惠券!
去選課
已存入賬戶 可在【我的優(yōu)惠券】中查看