附錄中與中藥材有關(guān)的規(guī)定：

　　（一）藥材取樣法

　　從同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則

　?、偎幉目偘鼣?shù)不足5件的，逐件取醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理樣；

　?、?～99件，隨即5件取樣；

　?、?00-1000件，按5%取樣；

　?、艹^(guò)1000件的，超過(guò)部分按1%取樣；

　?、葙F重藥材，不論包件多少均逐件取樣。

　　最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理所需用量的3倍，即1／3供實(shí)驗(yàn)室分析用，另1／3供復(fù)核用，其余1／3則為留樣保存。

　　（二）雜質(zhì)檢查

　　雜質(zhì)：①來(lái)源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符。②來(lái)源與規(guī)定不同的物質(zhì)。③無(wú)機(jī)雜質(zhì)，如砂石、泥塊、塵土等。

　　（三）水分測(cè)定法

　　測(cè)定中藥中水分的方法有4種：

　　第一法（烘干法）適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。取供試品于干燥至恒重的扁形稱瓶中，打開瓶蓋在100℃～105℃干燥5小時(shí)。

　　第二法（甲苯法） 適用于含揮發(fā)性成分的藥品。

　　第三法（減壓干燥法）適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。

　　第四法（氣相色譜法）。

　　（四）灰分測(cè)定法

　　灰分測(cè)定法包括總灰分和酸不溶性灰分測(cè)定法。

　?、倏偦曳职ㄋ幉谋旧斫?jīng)過(guò)灰化后遺留的不揮發(fā)性無(wú)機(jī)鹽類（即生理灰分）以及藥材表面附著的不揮發(fā)性無(wú)機(jī)鹽類（即外來(lái)雜質(zhì)）?？偦曳譁y(cè)定法樣品應(yīng)能通過(guò)2號(hào)篩，熾灼溫度至500℃～600℃。

　　②酸不溶性灰分即總灰分中不能溶于10%鹽酸的灰分。它能較準(zhǔn)確地表明藥材中有無(wú)泥砂摻雜及其含量。

　　（五）浸出物測(cè)定法：水、不同比例的乙醇、揮發(fā)性醚。