【中藥學(xué)】
真熱假寒
A.真熱假寒
B.假熱真寒
C.寒熱錯雜
D.反佐藥
E.四氣
學(xué)員提問：請老師反佐藥是什么意思？
答案與解析：此題選D。
佐藥：意義有三：一為佐助藥，即協(xié)助君、臣藥加強治療作用，或直接治療次要兼證的藥物；二為佐制藥，即用以消除或減緩君、臣藥的毒性或烈性的藥物；三為反佐藥，即根據(jù)病情需要，使用與君藥藥性相反而又能在治療中起相成作用的藥物。
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【中藥藥劑學(xué)】
有關(guān)三效濃縮敘述不正確的是
A.適用于易起泡，易結(jié)垢的中藥
B.濃縮器規(guī)格是一定的
C.藥液濃縮程度高
D.可分為四程加料流程
E.三效的真空度和溫度為：-0.08MPa，65℃
學(xué)員提問：什么是三效濃縮？
答案及解析：本題答案為B。
現(xiàn)中藥廠多采用外加熱式三效濃縮罐，因加料方式的不同，三效濃縮可分為四種流程：①順流加料法；②逆流加料法；③平流加料法；④錯流加料法。適用于易起泡、易跑料、易結(jié)垢中藥提取液的濃縮。三效濃縮器有多種規(guī)格，各效真空度和蒸發(fā)溫度一般為：一效-0.04MPa，85℃；二效-0.06MPa，75℃；三效-0.08MPa，65℃。藥液可濃縮至相對密度1.20～1.35.
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【中藥鑒定學(xué)】
金櫻子的性狀特征是
A.呈倒卵形，略似花瓶
B.全身被刺狀棕色小點
C.頂端有宿存花萼
D.剝開假果外皮(花托)，內(nèi)有多數(shù)具淡黃色絨毛的小種子
E.無臭，味甘微苦澀
學(xué)員提問：剝開假果外皮(花托)，內(nèi)有多數(shù)具淡黃色絨毛的小種子？
答案及解析：本題答案為A,B,C,E。
金櫻子的入藥部位其實是假果。因此剝開外皮(花托)后，內(nèi)有多數(shù)具淡黃色絨毛的小瘦果，不是小種子。
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【中藥化學(xué)】
揮發(fā)油中主要含有的萜類化合物是
A.單萜
B.倍半萜
C.二萜
D.二倍半萜
E.三萜
學(xué)員提問：請問老師，環(huán)烯醚萜類屬于單萜，是揮發(fā)油的組成嗎?
答案及解析：本題答案為AB。
揮發(fā)油的化學(xué)組成：
1.萜類成分
揮發(fā)油中的萜類成分主要是單萜和倍半萜及其含氧衍生物。單萜和倍半萜及其含氧衍生物構(gòu)成了揮發(fā)油的主要的活性成分。其中，它們的含氧衍生物多具有較強的生活活性，并且是揮發(fā)油具芳香氣味的主要組成成分。
2.脂肪族成分
揮發(fā)油中的脂肪族成分多為一些小分子化合物，具有揮發(fā)性。魚腥草所含揮發(fā)油主要有效成分為癸酰乙醛，具有抗菌作用，有魚腥氣味。
3.芳香族成分
揮發(fā)油中的芳香族化合物大多為苯丙素衍生物，如桂皮揮發(fā)油中具有解熱鎮(zhèn)痛作用的桂皮醛等。
環(huán)烯醚萜不屬于單萜，多成苷存在于植物體內(nèi)。
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【中藥綜合知識與技能】
處方直接寫藥名，不需調(diào)配清炒品的
A.白術(shù)
B.紫蘇子
C.谷芽
D.蒼耳子
E.牛蒡子
學(xué)員提問：您好，白術(shù)不也可以清炒嗎？
答案及解析：本題答案為A。
白術(shù)當(dāng)然可以清炒，但是根據(jù)處方應(yīng)付的規(guī)定，處方直接寫白術(shù)藥名，我們需調(diào)配的是麩炒品。需調(diào)配清炒品的如紫蘇子、谷芽、蒼耳子、白芥子等。
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【藥事管理與法規(guī)】
下列說法錯誤的是
A.安全隱患，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險
B.藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè),藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息，對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥品
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)；藥品監(jiān)督管理部門對藥品可能存在的安全隱患開展調(diào)查時，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)予以協(xié)助；藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)建立和保存完整的購銷記錄，保障銷售藥品的可溯源性
D.藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)做出召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計劃并組織實施，一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省藥監(jiān)部門報告；啟動藥品召回后，一級召回在1日內(nèi)，二級召回在3日內(nèi)，三級召回在7日內(nèi)，將調(diào)查評估報告和召回計劃提交所在地省藥監(jiān)部門備案；在實施藥品召回過程中，一級召回每日，二級召回每3日，三級召回每7日，向所在地省藥監(jiān)部門報告藥品召回進(jìn)展情況
學(xué)員提問：您好，藥品經(jīng)營企業(yè)不是零售有購進(jìn)記錄就可以嗎?這里說是購銷記錄,怎樣理解?
答案及解析：本題的正確答案為：A。
第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
而不是只有購進(jìn)記錄就可以。請認(rèn)真記憶法條。
祝您學(xué)習(xí)愉快！
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