嗜鉻細(xì)胞瘤（pheochromocytoma）起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤持續(xù)或間斷地釋放大量?jī)翰璺影?，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。早期可治愈。男性多于女性，20～50歲多見。

病理

嗜鉻細(xì)胞瘤位于腎上腺者約占80%～90%，大多為單側(cè)性，少數(shù)為雙側(cè)性或一側(cè)腎上腺瘤與另一側(cè)腎上腺外瘤并存。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理多發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤較多見于兒童和家族性患者，多認(rèn)為是常染色體顯性遺傳。

嗜鉻細(xì)胞瘤大多為良性，包膜多較完整。表面光滑，棕紅色。切面呈顆粒狀，瘤中有囊樣變及出血，細(xì)胞為多邊形及菱形。惡性嗜鉻細(xì)胞瘤占10%，惡性腫瘤的診斷為包膜浸潤(rùn)，血管內(nèi)有癌栓，或有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。