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慢性肝炎治療包括停用誘發(fā)藥物和處理并發(fā)癥（如腹水或肝性腦?。?。自身免疫性肝炎，用皮質(zhì)類固醇激素或加用硫唑嘌呤效果較好。這些藥物抑制炎癥反應，可能部分是通過改善免疫應答引起的，而且可提高長期生存率。在大多數(shù)患者，癥狀改善，生化異?；謴?，炎癥消退。然而，盡管臨床和實驗室指標上有明顯控制，但纖維化仍會進展，中斷治療往往使疾病復發(fā)，許多患者需要長期的低劑量維持治療，藥物劑量必須由專家控制。

HBV，HCV感染的治療不斷地取得進展，一般反對應用皮質(zhì)類固醇激素的治療，因為它可以促進病毒復制。目前已廣泛應用干擾素-α抑制病毒的復制，但總體效果令人失望。對于HBV感染，干擾素-α500萬～1000萬IU，每周3次，維持4～6月，治療后轉(zhuǎn)氨酶可暫時性增高，隨后降低至正常水平。雖然停藥后許多病人復發(fā)，但大約有35%～40%的病人炎癥永久性消失，血清中出現(xiàn)抗HBe抗體，并且HBV-DNA消失，干擾素-α對于非硬化性且病程較短的病人中的反應性較好。

在HCV感染的病人，用干擾素-α300萬IU，每周3次，初期可抑制50%的病人炎癥反應（不像在HBV感染的病人，沒有轉(zhuǎn)氨酶的短暫性增高）。有反應者常維持治療12個月，但許多病人在停藥后復發(fā)，僅有20%～25%的病人長期有效。治療的反應性依賴于病毒的量，病毒基因型和疾病的組織學狀態(tài)。干擾素-α與利巴韋林（ribavirin）（1200mg/d，分兩次服用）合用長期療效較單獨應用高，但需要進一步研究。

除了療效有限外，干擾素-α價格較昂貴，必須注射給藥且會導致許多病人類似感冒樣的副作用，甚至更嚴重的副作用，需要專家來監(jiān)督。其他抗HBV，HCV的抗病毒藥物及免疫調(diào)節(jié)劑已經(jīng)被評價或正在研究之中，但除了干擾素-α與利巴韋林合用外均無確切的療效。醫(yī)學教育。網(wǎng)收集整理HBV感染引起的終末期肝病不適宜用肝移植治療，因為乙肝復發(fā)導致移植失敗。相比較而言，HCV引起的終末期肝病適宜肝移植治療，雖然幾乎所有病人復發(fā)HCV感染，但臨床反應較輕微，具有相對較高的長期生存率。

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