APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載

開發(fā)者:1

蘋果版本:1

安卓版本:1

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號(hào)

官方微信Yishimed66

您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 臨床助理醫(yī)師 > 輔導(dǎo)精華

貧血標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)是多少?如何分類?臨床助理醫(yī)師考生速記!

熱點(diǎn)推薦

——●●●聚焦熱點(diǎn)●●●——
報(bào)名預(yù)約>> 有問必答>> 報(bào)考測評(píng)>>

貧血標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)是多少?如何分類?相信很多臨床助理醫(yī)師考生都想知道,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)老師為大家分享這個(gè)知識(shí)點(diǎn),快拿小本本記下來吧!

1.血紅蛋白測定值在成年男性低于120g/L、成年女性(非妊娠)低于110g/L,孕婦低于100g/L,可診斷為貧血。  

2.分類  

根據(jù)病因及發(fā)病機(jī)制分類  

(1)紅細(xì)胞生成減少:干細(xì)胞增生和分化異常;造血原料缺乏或利用障礙;原因不明或多種機(jī)制:骨髓病性貧血(如白血病、骨髓增生異常綜合征),慢性病性貧血。  

(2)紅細(xì)胞破壞過多(溶血性貧血)  

1)內(nèi)源性(紅細(xì)胞自身異常)  

遺傳性紅細(xì)胞膜異常:遺傳性球形細(xì)胞增多癥,遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥。  

獲得性血細(xì)胞膜異常:陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)。  

遺傳性紅細(xì)胞酶異常:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,丙酮酸激酶缺乏癥。  

遺傳性珠蛋白合成異常:鐮狀細(xì)胞貧血,地中海貧血,其他血紅蛋白病。  

2)外源性(紅細(xì)胞外部異常)  

機(jī)械性:行軍性血紅蛋白尿,人造心臟瓣膜溶血性貧血,微血管病性溶血性貧血。  

化學(xué)、物理或微生物因素:化學(xué)毒物及藥物性溶血,大面積燒傷,感染性溶血。  

免疫性:自身免疫性溶血性貧血,新生兒同種免疫性溶血病,藥物免疫性溶血性貧血。  

單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)破壞增多:脾功能亢進(jìn)。  

(3)丟失過多(失血性貧血):急性失血性貧血,慢性失血性貧血(即缺鐵性貧血)。  

根據(jù)細(xì)胞形態(tài)學(xué)分類  

根據(jù)MCV、MCH、MCHC分為大細(xì)胞性貧血(巨幼貧),正細(xì)胞性貧血(再障),小細(xì)胞性貧血(慢性病貧血),小細(xì)胞低色素性貧血(缺鐵貧)。  

MCV>100fl,MCH>34pg為大細(xì)胞性貧血。  

MCV<80fl,MCH<27pg為小細(xì)胞性貧血或小細(xì)胞低色素性貧血。  

習(xí)題  

屬于紅細(xì)胞破壞過多性貧血的是  

A.巨幼細(xì)胞性貧血  

B.骨髓病性貧血  

C.鐵粒幼細(xì)胞性貧血  

D.珠蛋白生成障礙性貧血  

E.慢性病貧血  

【正確答案】D  

【答案解析】紅細(xì)胞破壞過多引起貧血的疾病包括:溶血性貧血、遺傳性球形細(xì)胞增多癥、蠶豆病、地中海貧血(珠蛋白生成障礙性貧血)。  

2020年臨床助理醫(yī)師考試最新考情政策變動(dòng)!必看!

臨床助理醫(yī)師如何復(fù)習(xí)?全年備考攻略來啦!含資料!

以上關(guān)于“貧血標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)是多少?如何分類?”的文章由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理搜集,希望可以幫助到大家,更多的文章隨時(shí)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)臨床助理醫(yī)師輔導(dǎo)精華欄目!

【醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)版權(quán)所有轉(zhuǎn)載必究】

臨床醫(yī)師公眾號(hào)

編輯推薦
    • 免費(fèi)試聽
    • 免費(fèi)直播
    湯以恒 臨床助理醫(yī)師 《消化系統(tǒng)》 免費(fèi)試聽
    免費(fèi)資料
    臨床助理醫(yī)師備考資料包
    歷年考點(diǎn)
    應(yīng)試指導(dǎo)
    仿真試卷
    思維導(dǎo)圖
    立即領(lǐng)取
    回到頂部
    折疊