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2023臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試兒科疾病考點速記21-35條

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【匯總】2023年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試沖刺1000+精編速記考點

兒科疾病考點速記21-35條

21.新生兒溶血病

新生兒溶血?。篈BO血型不合最常見,主要見于母親O型、胎兒A型或B型。

膽紅素腦?。ê它S疸)——最嚴重的并發(fā)癥

22.新生兒溶血病換血量:患兒血量的2倍。

血型選擇:Rh溶血→Rh血型與母親同型,ABO血型與新生兒相同;ABO溶血→最好AB型血漿+O型紅細胞。

23.新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)

早產(chǎn)和低出生體重是NEC發(fā)生的主要危險因素。敗血癥是NEC發(fā)生的危險因素。NEC可累及整個小腸和結(jié)腸,但好發(fā)部位多在回腸遠端和升結(jié)腸近端。C反應(yīng)蛋白(CRP)顯著升高者,提示NEC病情嚴重。

24.新生兒敗血癥:反應(yīng)差、不哭、不吃、不動、體重不增、發(fā)熱或體溫不升“五不一低下”。新生兒敗血癥:血培養(yǎng)最有價值。

25.新生兒敗血癥:大腸桿菌和葡萄球菌為主要致病菌。

革蘭陽性細菌感染——青霉素類和頭孢第一、二代抗生素

表皮葡萄球菌感染——首選頭孢唑啉。

26.21-三體綜合征屬常染色體畸變,標準型最多見,47,XX(或XY),+21。

重點題眼:智能低下,小指內(nèi)彎,眼裂小,眼距寬,舌常伸出口外,舌體尖細,流涎多,皮膚細膩,可有通貫手,先天性心臟病,其次是消化道畸形。

27.苯丙酮尿癥(PKU)常染色體隱性遺傳病,典型的為苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺乏,以智能發(fā)育落后為主,黑色素合成不足,毛發(fā)、皮膚和鞏膜色澤變淺。尿、汗液呈鼠尿臭味。

28.苯丙酮尿癥重點的實驗室檢查

新生兒篩查:新生兒喂奶3日后,Guthrie細菌生長抑制試驗。

較大嬰兒或兒童初篩:尿三氯化鐵試驗;2,4-二硝基苯肼試驗。

29.先天性甲低(呆小病或克汀病)

患兒常為過期產(chǎn),生理性黃疸延長,胎便排出延遲,出生后有腹脹、便秘、臍疝。

患兒多睡,對外界反應(yīng)遲鈍、肌張力低下、哭聲低、呼吸慢、體溫低、四肢冷。

智能落后。新生兒篩查:出生后2~3天新生兒干血滴紙片檢測TSH濃度,再測血清T4、TSH確診。治療口服:L-甲狀腺素鈉。

30.PPD試驗陽性見于接種卡介苗后、感染過結(jié)核桿菌,陰性見于未感染過結(jié)核、初次感染后4~8周內(nèi)、機體免疫功能低下或受抑制。

31.原發(fā)綜合征X線檢查呈啞鈴型陰影:原發(fā)病灶+淋巴管炎+肺門淋巴結(jié)結(jié)核。X線檢查:診斷小兒肺結(jié)核的重要方法。

32.低鉀血癥:指血清鉀<3.5mmol/L。低鈣血癥和低鎂血癥:指血清鈣<1.75mmol/L,血清鎂<0.58mmol/L。

33.法洛四聯(lián)癥由以下4種畸形組成:①右心室流出道狹窄(肺動脈狹窄);②室間隔缺損;③主動脈騎跨于左、右兩心室之上;④右心室肥大(屬繼發(fā)性病變)。

34.熱性驚厥:地西泮為首選止驚藥,靜注、灌腸。絕大多數(shù)5歲后不再發(fā)作。

35.化膿性腦膜炎并發(fā)癥:

1)硬膜下積液:→肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌腦膜炎患兒多見,主要臨床表現(xiàn):“好了好了又重了!”頭顱透光檢查、CT示硬膜下梭形低密度灶、硬膜下穿刺確診。

2)腦積水:頭顱破壺音、落日眼和頭皮靜脈擴張。

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