腺苷酸環(huán)化酶的抑制劑和興奮劑分別是什么?
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TXA2是腺苷酸環(huán)化酶的重要抑制劑,使cAMP生成減少,從而促進(jìn)血小板聚集和血管收縮。必須指出,血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的PGG2和PGH2,在PGI2合成酶作用下轉(zhuǎn)變成PGI2,后者極不穩(wěn)定(半衰期約為2~3分鐘),很快自發(fā)地轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定而無活性的最終產(chǎn)物6-酮-PGF1α。
PGI2是腺苷酸環(huán)化酶的重要興奮劑,使cAMP生成增加,從而抑制血小板聚集和擴張血管。因此,TXA2和PGI2在血小板和血管的相[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]互作用中形成一對生理作用完全相反的調(diào)控系統(tǒng)。阿司匹林因其抑制了環(huán)氧化酶,從而抑制了TXA2的生成,發(fā)揮抑制血小板聚集的作用。
功夫不負(fù)有心人,希望各位檢驗職稱考生都能好好復(fù)習(xí)。以上“腺苷酸環(huán)化酶的抑制劑和興奮劑分別是什么?”由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為各位檢驗職稱考生整理,希望對各位檢驗職稱考生有所幫助,更多資訊請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)檢驗職稱欄目!
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