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詳情為幫助大家及時(shí)掌握口腔助理醫(yī)師考試相關(guān)考點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理了“宜舉一反三!口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)章節(jié)考點(diǎn):藥品管理法”具體資料,分享如下:
【藥品管理法考頻指數(shù)】★★★
【藥品管理法考點(diǎn)精講】藥品管理
禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥與劣藥
1.禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥 《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷(xiāo)售假藥。有下列情形之一的藥品,為假藥:①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;③變質(zhì)的藥品;④藥品所表明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
2.禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥 《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷(xiāo)售、使用劣藥。有下列情形之一的藥品,為劣藥:①藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);②被污染的藥品;③未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;④未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;⑤超過(guò)有效期的;⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品;⑦其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
【藥品管理法進(jìn)階攻略】此講內(nèi)容文字較多,要學(xué)會(huì)舉一反三,理解是重點(diǎn),才是得分要點(diǎn)。
知識(shí)點(diǎn)隨手練
一、A1型選擇題
1.藥品標(biāo)準(zhǔn)是哪些部門(mén)必須共同遵守的標(biāo)準(zhǔn)
A.藥品生產(chǎn)部門(mén)和藥品管理部門(mén)
B.藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所
C.藥品供應(yīng)商
D.藥品使用者和藥品檢驗(yàn)場(chǎng)所
E.以上都是
2.以下關(guān)于藥品注冊(cè)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行評(píng)價(jià)并審批
B.評(píng)價(jià)的方面包括藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等
C.藥品注冊(cè)工作遵循公開(kāi)、公平、公正的原則
D.審批時(shí)必須依照法定程序
E.是對(duì)已經(jīng)上市的藥品進(jìn)行審批
3.新藥的臨床試驗(yàn)申報(bào)審批和生產(chǎn)上市申報(bào)審批的受理部門(mén)為
A.省級(jí)的人大常委會(huì)
B.省級(jí)公安部門(mén)
C.市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
知識(shí)點(diǎn)隨手練參考答案及解析
一、A1型選擇題
1.【答案及解析】E。藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)性規(guī)范,由一系列反映藥品特征的參數(shù)和技術(shù)指標(biāo)組成,是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門(mén)必須共同遵循的法定依據(jù)。
2.【答案及解析】E。藥品注冊(cè),是指國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過(guò)程。藥品注冊(cè)工作應(yīng)該遵循公正、公平、公開(kāi)的原則。
3.【答案及解析】E。新藥注冊(cè)申報(bào)與審批分為臨床試驗(yàn)申報(bào)審批和生產(chǎn)上市申報(bào)審批兩個(gè)階段。兩次申報(bào)與審批均由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)受理,最終由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批。①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;③變質(zhì)的藥品;④藥品所表明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍。
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