脊柱裂和有關畸形-康復主治醫(yī)師輔導精華：

脊柱裂和有關畸形屬于神經(jīng)管閉合不全性畸形。脊柱裂可以是廣泛的神經(jīng)管不融合，稱之為完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。 胚胎期神經(jīng)原節(jié)形成并向尾端發(fā)展成神經(jīng)溝，第21天神經(jīng)溝兩側的神經(jīng)襞向背側正中包卷融合成為神經(jīng)管。融合自胸段開始向頭、尾端發(fā)展，尾端于第2周閉合，頭端閉合比尾端大約早2天。神經(jīng)管閉合后，逐漸與表皮脫離，移向體壁深部。神經(jīng)管的頭端發(fā)展成為腦泡，其余發(fā)展成脊髓。胚胎第11周時，骨性椎管完全愈合。 當神經(jīng)管愈合過程中受到干擾影響時，則可能產(chǎn)生顱裂或脊柱裂。

部位：全身

科室：康復醫(yī)學科　骨科　小兒科　內分泌科

癥狀：脊髓內膠質增生　背脊痛　竇道相　脊髓內膠質增生　背脊痛　竇道相　脊柱的成角畸形　腰背酸痛　脊柱后突　軀干畸形彎曲　腰部酸脹及無力　弓形足　脊柱骨質改變

檢查項目：血常規(guī)　尿常規(guī)　腦脊液細胞學檢查　血常規(guī)　尿常規(guī)　腦脊液細胞學檢查　血清免疫球蛋白測定　一般攝片檢查　骨關節(jié)及軟組織CT檢查　脊柱MRI檢查

相關疾?。盒合忍煨灾蹦c肛門畸形　隱性脊柱裂　先天性脊柱側凸　特發(fā)性脊柱側凸　彌漫性特發(fā)性骨肥厚