先天性耳聾 系出生時(shí)或出生后不久就已存在的聽(tīng)力障礙，從病因講通常可分為兩大類(lèi)：

（1）遺傳性耳聾：指由基因或染色體異常所致的感音神經(jīng)性聾。前者又分為親代之一將帶在常染色體上的顯性致聾基因傳給子代引起的常染色體隱性遺傳性聾。由位于性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現(xiàn)為無(wú)相關(guān)畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發(fā)育異常，和伴有心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、頜面及骨骼系統(tǒng)、代謝內(nèi)分泌系統(tǒng)、皮膚和視器等組織器官畸形的眾多綜合征。

（2）非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風(fēng)疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血癥、克汀病等全身疾病，或大量應(yīng)用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液rh因子相忌，分娩時(shí)產(chǎn)程過(guò)長(zhǎng)、難產(chǎn)、產(chǎn)傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。