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漿細(xì)胞白血病的病理生理
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與MM相比,PCL漿細(xì)胞多表達(dá)CD20(50%vs17%),多不表達(dá)CD56,而MM細(xì)胞多表達(dá)C56,CD56是個(gè)預(yù)后較差的指標(biāo)。繼發(fā)性PCL多表達(dá)CD28,CD28與高增殖率和疾病進(jìn)展有關(guān)。應(yīng)用Fish技術(shù)在80%以上的PCL患者中可檢測(cè)到13q缺失和13號(hào)染色體單體。大約80%的患者存在16號(hào)染色體缺失。另外,PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制細(xì)胞周期中起重要作用,也存在于PCL漿細(xì)胞中。
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