（5～6題共用備選答案）

　　A.抑制細菌蛋白質(zhì)合成

　　B.抑制細菌細胞壁合成

　　C.影響細菌細胞膜通透性

　　D.干擾細菌葉酸代謝

　　E.抑制細菌DNA螺旋酶

　　5.頭抱菌素類藥物的抗菌機制是

　　答案：B

　　6.氨基糖苷類藥物的抗菌機制是

　　答案：A

　　第三十二章 四環(huán)素類及氯霉素

　　「考綱要求」

　　1.四環(huán)素、多西環(huán)素、米諾環(huán)素的抗菌作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

　　2.氯霉素的抗菌作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

　　「考點縱覽」

　　1.四環(huán)素類的抗菌譜廣，可抑制蛋白質(zhì)的合成，為快速抑菌劑。

　　2.氯霉素是傷寒、副傷寒的首選藥。

　　「經(jīng)典習題點津」

　　1.可能引起二重感染、再生障礙性貧血和灰嬰綜合征的抗生素是

　　A.灰黃霉素

　　B.二性霉素

　　C.四環(huán)素

　　D.氯霉素

　　E.制霉菌素

　　答案：D

　　第三十三章 人工合成的抗菌藥

　　「考綱要求」

　　1.第三代喹諾酮類藥物的抗菌作用、作用機制及臨床應(yīng)用。

　　2.磺胺類的抗菌作用及作用機制。

　　「考點縱覽」

　　1.第三代喹諾酮類的特點。

　　2.喹諾酮的抗菌機制為抑制細菌DNA螺旋酶。

　　3.磺胺類的抑菌機制。

　　「經(jīng)典習題點津」

　　1.喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是

　　A.抑制70S始動復(fù)合物的形成，抑制蛋白質(zhì)合成

　　B.抑制DNA螺旋酶，阻礙DNA合成

　　C.競爭二氫葉酸合成酶，使敏感菌的二氫葉酸合成受阻

　　D.抑制二氫葉酸還原酶，影響核酸合成

　　E.抑制細菌細胞壁粘肽合成酶，阻礙細胞壁粘肽合成

　　答案：B

　　2.下列有關(guān)磺胺類藥物的藥理學特點敘述錯誤的項是

　　A.抗菌譜廣

　　B.不良反應(yīng)多

　　C.細菌對各種磺胺藥有交叉耐藥性

　　D.大多數(shù)在體內(nèi)的乙?；x物溶解度高

　　E.磺胺嘧啶易透過血腦屏障

　　答案：D

　　3.下列不屬于氟喹諾酮類藥物的藥理學特性是

　　A.抗菌譜廣

　　B.口服吸收好

　　C.與其他抗菌藥物無交叉耐藥性

　　D.不良反應(yīng)較多

　　E.體內(nèi)分布較廣

　　答案：D

　　4.第三代喹諾酮類藥物的抗菌機制是其抑制了細胞的

　　A.蛋白質(zhì)合成

　　B.細胞壁合成

　　C. DNA螺旋酶

　　D.二氫葉酸還原酶

　　E.二氫葉酸合成酶

　　答案：C

　　第三十四章 抗真菌藥和抗病毒藥

　　「考綱要求」

　　1.氟康唑的藥理作用及臨床應(yīng)用。

　　2.利巴韋林的藥理作用及臨床應(yīng)用。

　　第三十五章 抗結(jié)核病藥

　　「考綱要求」

　　1.異煙肼的臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

　　2.利福平的臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。

　　3.乙胺丁醇的藥理作用和臨床應(yīng)用。

　　「考點縱覽」

　　1.異煙肼穿透力強，單用易產(chǎn)生耐藥性。

　　2.如何預(yù)防異煙肼引起的周圍神經(jīng)炎。

　　3.利福平脂溶性大，穿透力強，單用易產(chǎn)生耐藥性；易產(chǎn)生肝損害。

　　4.乙胺丁醇不易產(chǎn)生耐藥性，為一線抗結(jié)核藥。

　　第三十六章 抗瘧藥

　　「考綱要求」

　　1.氯喹、青篙素的藥理作用及臨床應(yīng)用。

　　2.伯氨喹的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。

　　3.乙胺嘧啶的藥理作用及臨床應(yīng)用。

　　「考點縱覽」

　　1.氯喹、青篙素對紅細胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用，是用于控制癥狀的抗瘧藥。

　　2.伯氨喹只能殺滅細細胞外期裂殖子和瘧原蟲的配子體，是控制復(fù)發(fā)和傳播的抗瘧藥。

　　3.乙胺嘧啶是病因性預(yù)防的抗瘧藥。

　　第三十七章 抗惡性腫瘤藥

　　「考綱要求」

　　1.抗腫瘤藥的分類：①干擾核酸合成；②破壞 DNA結(jié)構(gòu)與功能；③嵌入DNA干擾轉(zhuǎn)錄RNA；④干擾蛋白質(zhì)合成；⑤影響激素平衡。

　　2.環(huán)磷酰胺、氟尿嘧啶的臨床應(yīng)用。

　　「考點縱覽」抗腫瘤藥的分類。

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