通過對dna合成干擾，抑制腫瘤細(xì)胞生存和復(fù)制所必須的代謝途徑。多用于治療白血病。生物電子等排原理作結(jié)構(gòu)改動，與代謝物相似。

　　一、嘧啶拮抗物：

　　1、 尿嘧啶：氟尿嘧啶（5-fu）：實體腫瘤首選。療效好，

　　2、 毒性大，

　　3、 嚴(yán)重消化道、骨骼抑制。

　　性質(zhì)：

　　1、溶于稀hcl和naoh

　　2、亞硫酸鈉中不穩(wěn)定 卡莫氟：是5-fu的前藥。對結(jié)腸、直腸癌的療效較高。

　　2、胞嘧啶：鹽酸阿糖胞苷：前藥，體內(nèi)轉(zhuǎn)化成三磷酸阿糖胞苷，抑制dna多聚酶阻止dna合成?？诜蛰^差，靜脈連續(xù)滴注。用于治療急性粒細(xì)胞白血病。［醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng) 搜集整理］

　　3、六甲蜜胺：hmm廣譜，嘧啶類抗代謝藥，抑制二氫葉酸還原酶。

　　二、嘌呤拮抗物：巰嘌呤（6-mp）：前藥，酶促為6-硫代次黃嘌呤核苷酸（硫代肌苷酸），抑制嘌呤核苷酸生物合成。

　　性質(zhì)：

　　1、黃色結(jié)晶性粉末。

　　2、各種急性白血病的治療。來源：考試學(xué)習(xí)網(wǎng)

　　三、葉酸拮抗劑甲胺蝶呤：與亞葉酸鈣合用降低毒性。主要用于治療急性白血病。

　　性質(zhì)：

　　1、黃色結(jié)晶粉末，溶稀堿稀酸

　　2、二氫葉酸還原酶抑制劑 四、羥基脲 羥基脲：為核苷酸還原酶抑制劑，陰止dna合成。